欧洲某医院在一次为该国王室成员体检时发现,某个家庭父亲正常,母亲患色盲,生了一个性染色体为XXY的正

欧洲某医院在一次为该国王室成员体检时发现,某个家庭父亲正常,母亲患色盲,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,则该儿子多出的X染色体来自()A.卵细胞B.精子C.精子或卵细... 欧洲某医院在一次为该国王室成员体检时发现,某个家庭父亲正常,母亲患色盲,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,则该儿子多出的X染色体来自(  )A.卵细胞B.精子C.精子或卵细胞D.精于和卵细胞 展开
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2015-01-30 · 超过55用户采纳过TA的回答
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色盲是伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示).父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的色正常儿子,则这对夫妇的基因型为XBY×XbXb,儿子的基因型为XBXbY.根据儿子的基因型可知,他是由含XBY的精子和含Xb的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的,所以问题出在男方,是男方减数第一次分裂后期,XB和Y移向同一极,形成异常精子所致.
故选:B.
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