肌萎缩侧索硬化症患者会出现失眠的情况吗?

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1、运动障碍:肌萎缩侧索硬化症发生以后,绝大多数的患病人群都可能会出现痉挛性瘫痪、小脑共济失调情况。在临床上比较多见的就是:手部动作缓慢、笨拙,手指震颤不止,步履蹒跚、易于绊跌等;有的患者还会伴有语音不清、言语呐吃等语言表达异常现象。

2、视力异常:在临床上,肌萎缩侧索硬化症患者常常还会伴有颅神经功能障碍。其中以视神经炎所致的视力减退、视野狭窄为主要表现,在视力体检中,大部分患者都会出现核间性眼肌麻痹、复视、眼睑下垂、瞳孔缩小、眼球震颤等情况,严重的情况下,甚至还会导致失明。

3、感觉障碍:肌萎缩侧索硬化症患者往往会因为脊髓神经损伤而经常出现有针刺样疼痛感、四肢麻木感;也有的患者甚至会同时出现束带感、烧灼感等感觉异常情况,并且这些感觉异常的发生于背部、小腿部以及上肢部位,建议大家应该要留意自身的这些变化情况。

由于肌萎缩侧索硬化症的发病机制比较复杂,所以患者在临床上所表现出来的症状往往也是多种多样的,绝大多数患者都会出现以上这些临床表现;一些特殊的患者还会伴有记忆力减退、认知欠缺或智力减退现象,为此建议大家应该要根据自身的具体情况来进行有针对性的治疗和预后护理,以免诱发痴呆的并发症。
匿名用户

2022-01-20
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肌萎缩侧索硬化症可分为家族遗传性和散发性,均由基因突变所致。
在美国和欧洲,C9***72基因突变占家族性ALS的30%至40%;在全球范围内,S**1基因突变引起15%至20%家族性ALS,TA***P和F*S基因突变各占约5%;与家族性ALS相关的其他基因突变各占一少部分。
据估计,60%的家族性ALS患者有遗传性基因突变。C9***72,S**1,TA***P,和F*S基因是运动神经元和其他细胞发挥正常功能的关键。

基因解码专家接触了大量案例后表明,渐冻症的治疗首先要从发病根源出发,找到致病基因对症治疗,同时,致病基因的明确,也为后代的优生优育提供了遗传咨询依据。
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运动障碍:肌萎缩侧索硬化症发生以后,绝大多数的患病人群都可能会出现痉挛性瘫痪、小脑共济失调情况。在临床上比较多见的就是:手部动作缓慢、笨拙,手指震颤不止,步履蹒跚、易于绊跌等;有的患者还会伴有语音不清、言语呐吃等语言表达异常
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