Question

肌营养不良症如何治疗好？

Answer 1

肌营养不良是一种遗传性疾病，是由于肌肉基因突变，导致肌肉纤维和肌肉细胞无法坚持正常的生理功能，并逐步恶化、死亡和损失，引起肌肉无力和萎缩。现在人类治疗这种基因疾病的方法非常有限，许多肌营养不良症没有特定的药物，特别是形成肌营养不良和进行性肌营养不良的情况下，最好听从医生安排来改善疾病。

在发病前期，2-3岁的患者应该马上进行激素治疗，激素能缩短呼吸肌无力的时间，延缓瘫痪卧床的时间。此外，大剂量艾地苯醌等药物或许对患者有潜在的治疗效果，现在人类仍在开发针对此类患者的基因疗法，目前为止还在研究之中。

对于肌营养不良症没有具体有效的治疗方法，只能对症治疗和支撑治疗，也可以进行物理治疗和矫形治疗，恰当用辅酶Q10、ATP、维生素E等药物。但早期检测携带者并进行产前诊断尤为重要，这时应该先了解清楚基因型，然后判断母亲是否是携带者。当携带者怀孕时，应该判断是男胎，还是女胎，并对男性胎儿进行产前基因诊断，但这些检查应该在条件较好的医院进行。

肌营养不良症发生后，建议选用神经细胞再生疗法，促进重生细胞的再生，尤其是脑细胞的再生。此外，由于低频电子脉冲不断向大脑传递，能确保大脑供氧，全面补充脑细胞胶原蛋白营养，改善大脑血液循环，在短时间内促进脑神经组织细胞成长，恢复神经正常传导，恢复肌纤维的活动，从而达到治愈疾病的目的。

Answer 2

肌肉营养不良怎么治

对于肌营养不良的症状一定要重视，可以中医治疗，患者饮食宜清淡、营养丰富，忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品，可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等。也要提醒患者做康复训练，包括肌营养不良操和肌腱康复训练法。肌腱康复训练法已形成了针对疾病各个时期的不同方法，包括肌腱曲伸训练、站立肌肉训练、移步训练等。

肌肉营养不良的类型有哪些

1、假肥大型肌营养不良：为儿童中最常见的一类肌病，属性连隐性遗传，发病均为男性，女性仅为异常性染色体的携带者。常于婴儿期发病，5-8岁时明显，进展较快。以骨盆带肌肉的无力为突出症状，多数伴有腓肌的假性肥大。

2、Becker型肌营养不良：病肌分布、遗传特点同假肥大型，但远较假肥大型少见，且进展缓慢，预后良好，常在15-25岁期间发病。

3、面肩肱型肌营养不良：为成年人中最常见类型，属常染色体显性遗传，性别无差别，通常在青春期起病。

4、肢带型肌营养不良：属常染色体隐性遗传，男女均可见，10-30岁为好发年龄，进展缓慢，一般到中年后才发展到严重程度。

5、眼咽型肌营养不良：属常染色体显性遗传，发病多在中年。

肌肉营养不良的类型有很多，患者一定要了解病因并对症治疗。此外，肌肉营养不良的患者也要注意饮食方面，少食或不食辛辣，可以多吃一些富含蛋白质丰富的食物。当然，建议患者早期一旦发现病症，要及时治疗，以免引起更多并发症。

Answer 3

　　它是指身体因为外界原因或者饮食不当引起的肌无力现象，同时它还会存在着一些遗传因素，它的种类也是比较多的，而且有一部分是由于剧烈运动所导致的瘫痪引起的，它的典型症状是患者有不同程度的肌肉萎缩现象，或者是骨骼畸形，如果情况比较轻的话，就有可能会出现四肢乏力的情况，它的治疗方法一直耐人寻味，一般常见的有以下几种。
　　第1种，综合性的治疗，这种治疗方式可以很好的延缓患者的病情，而且需要根据患者的情况来制定有效的方案。
　　第2种，药物治疗，在出去的时候，一般的控制方法都是服用一些药物，但可以短暂性的减轻患者的情况，但是一定不要长期的进行用药，否则会破坏身体的机能，可能会让疾病更加难以痊愈。
　　第3种，使用一些激素类的免疫药物，这样可以有效的抑制骨骼出现感染的情况，而且一定要去医院进行有效的检查之后再进行服用。
　　第4种，心理疗法，如果患者的情绪出现变化的话，可能会引起抑郁的情况出现，所以必要的时候要进行心理干预，这样可以很好的帮助患者走出病情，保持愉悦的心情是一味良药。

Answer 4

肌营养不良症又称为进行性肌营养不良，是一种肌肉变性疾病，通常有遗传性。临床症状多数表现为缓慢进行性发展，出现对称性肌肉无力和肌萎缩，辅助检查血清肌酶明显升高，具有遗传表现。

其肌电图提示为肌源性损害，肌活检病理可显示广泛肌纤维萎缩，呈小圆形，伴肌纤维变性、坏死和再生，严重者伴有大量脂肪组织增生。肌营养不良症临床可分为九种类型，每种类型都是一种独立的遗传病，目前临床上对于肌营养不良症，尚无有效的治疗方法。目前临床上并没有可以彻底根治肌营养不良的药物只能对症用药进行处理，可以应用三磷酸腺苷、维生素e、辅酶q10也可以采取短期口服糖皮质激素进行治疗。

同时配合针灸、康复锻炼等方法进行处理，可以有效的缓解肌无力的症状。