我国67%罕见病用药已纳入医保!这对我们的生活会有哪些影响?
我认为这会给很多罕见病家庭带去,希望普通人也会更有安全感。我们的医保目录又传来了一大好消息,据说国内67%的罕见病用药都已经纳入医保目录当中,这个举措减少了用药负担,可以说是惠民利民的好事。
首先,可能普通人对于这个消息比较无所谓,认为和自己没有关系,毕竟罕见病的概率很低。其实并非如此,要知道罕见病其实在生活当中并不罕见,只不过普通人很难接触到。放眼那些大城市的医院,其实患罕见病的患者很多,我们谁都无法保证今后自己是否会患病,所以这个举措也是在保障我们每一个人的未来,给予了所有人足够的安全感。
其次,那些有罕见病患者的家庭负担可以大大减轻。据统计,有接近3000种药品已经纳入到医保目录当中,这后面是多少家庭的希望?他们也许正在面对高昂的医药费而感到发愁,尤其是一些贫困家庭,为了给孩子看病负债累累,而且后续的用药费用就如同无底洞一般。不愿放弃孩子生下去的希望,但是又因为没钱而痛苦万分,所以这条信息对他们就像是救命稻草。
最后,相信很多人都听说过诺希纳生物注射液,这是一种专门治疗脊髓性肌萎缩症的药物,一支的价格就高达70万,即便是小康家庭都难以承受。但是经过谈判后,他的价格已经降到了3.35万,而且还纳入到医保目录当中,患者个人经济需要支付几千元就可以用上,这可是罕见病患儿的救命药。除此之外,还有很多罕见病患者每年的治疗费用高达上百万。医保体系不断完善,让这些患者感受到自己被珍惜重视,即便是这些不常用的药物,国家也极度重视。