Question

同源染色体上的相同位置一定是等位基因吗

Answer 1

可能是等位基因,或相同的基因
等位基因、相同基因都在同源染色体的同一位置上呈线性排列
等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因.从定义上来讲,等位基因位于同源染色体上,至少起源于同源染色体.但考虑到染色体变异的个体差异,比如,非同源染色体片段的易位,就可能使等位基因分布到非同源染色体之间.所以,就看你如何理解这个“一定”,是理论上,还是需要考虑染色体变异

Answer 2

要先百理解等位基因与非等位基因；等位基因：控制相同性状，位于同一位置，同一同源染色体。度非等位基因：控制不同性状，位于同一位置，不同/同一同源知染色体。所以说：不能单纯的认为同一位置的道同源染色体就是等位基因。

Answer 3

可能是等位基因,或相同的基因染色体是由蛋白质和脱氢核糖核酸组成，是细胞核中的遗传基因的重要物质，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色，因此称作染色体。人类染色体总共有23对，22对常染色体和1对性染色体，每一条都具有特定的结构。染色体异常多数是先天的，少部分可能因为病毒感染、射线等导致异常。常染色体异常有21-三体综合征、18三体综合征等。在怀孕后可以通过做羊水穿刺、无创DNA、唐氏筛查等，在孕中期发现胎儿异常并采取措施，避免畸形儿的出生。非整倍体染色体异常可能导致性腺功能异常、先天性异常、不育等，染色体是组成细胞核的基本物质。染色体是生物遗传的物质，是基因的载体，其基本物质是DNA和蛋白质。

在细胞间期核中，它以分子状态的DNA双螺旋散布在细胞核内，在进行有丝分裂和减数分裂的细胞中，形成在光学显微镜下能清楚辨认的染色体。

人类染色体在有丝分裂中期，其基本特征表现得最典型、清晰，因此一般细胞培养观察染色体，皆以分裂中期染色体为准。染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿群体中就可达0.5%-0.7%，如以我院平均每年3000新生儿出生数计算，其中可能有15-20例为染色体异常者。而在早期自然流产时，约有50%-60%是由染色体异常所致。染色体异常发生的常见原因有电离辐射、化学物品接触、微生物感染和遗传等。临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。
染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察；再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠仅供参考