遗传图谱中如何判断是常染色体遗传还是伴性遗传
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1、首先判断是否为Y染色体遗传,特点为:子得父必得,父得儿子全得,传男不传女;
2、再根据口诀:无中生有为隐性(父母没病,子女出现得病)有中生无为显性(父母得病,子女出现无病)来判断此病的显隐性;
3、若判断为隐性病:若无中生女病,则一定为常染色体隐性病;若女病人的父子全部得病,则很可能为X染色体隐性病。若没有女病人,全为男病人,则要根据题中的额外条件来判断,但更可能为X染色体隐性病,因为这种病男病人多于女病人;
4、若判断为显性病:若有中生女无病,则一定为常染色体显性病;若男病人的母女全部得病,则很可能为X染色体显性病。若没有男病人,只有女病人,则要根据题中的额外条件来判断。
5、若不能判断明显的显隐性关系(不出现无中生有或有中生无),则也只能通过题目中的额外条件来判断,如:题中告知此病为伴性遗传,或者某人为纯合子,或者某男性不携带致病基因等。某些题目可以作出假设,若为什么类型的病,则…………
另:若题目中没有特殊说明,若可以判断为X显(隐)性病的同时,永远不可能排除为常显(隐)性病。
2、再根据口诀:无中生有为隐性(父母没病,子女出现得病)有中生无为显性(父母得病,子女出现无病)来判断此病的显隐性;
3、若判断为隐性病:若无中生女病,则一定为常染色体隐性病;若女病人的父子全部得病,则很可能为X染色体隐性病。若没有女病人,全为男病人,则要根据题中的额外条件来判断,但更可能为X染色体隐性病,因为这种病男病人多于女病人;
4、若判断为显性病:若有中生女无病,则一定为常染色体显性病;若男病人的母女全部得病,则很可能为X染色体显性病。若没有男病人,只有女病人,则要根据题中的额外条件来判断。
5、若不能判断明显的显隐性关系(不出现无中生有或有中生无),则也只能通过题目中的额外条件来判断,如:题中告知此病为伴性遗传,或者某人为纯合子,或者某男性不携带致病基因等。某些题目可以作出假设,若为什么类型的病,则…………
另:若题目中没有特殊说明,若可以判断为X显(隐)性病的同时,永远不可能排除为常显(隐)性病。
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