重症肌无力的危害有哪些?

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薇薇医学
2019-12-23 · 本人专注于医学方面的解答。
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重症肌无力的危害表现在肌肉的活动障碍,主要是容易影响人的正常的生活、工作,有些人的活动性会受到限制;还有一些人会出现吞咽无力、咀嚼无力的情况,容易发生营养不良、吃饭困难;还有些人饮水呛咳,会导致吸入性肺炎;
更严重的会影响呼吸肌,会出现缺氧,严重的可能危及生命。所以重症肌无力的危害,主要是根据不同的类型、不同的严重程度和不同的情况来决定的,但是每个危害对患者的影响都很大。
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2019-12-23 · TA获得超过5345个赞
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重症肌无力的病人全身骨骼肌均可受累,并因为累及的肌肉不同而出现不同的症状,所产生的危害也不同,主要有以下几种;第一种累及眼肌出现眼皮下垂,视力模糊,复视,斜视,眼球转动不灵活,而因此会影响患者的视野。
第二种影响表情肌,引起表情淡漠,苦笑面容,讲话大舌头,构音困难。
第三种影响咀嚼肌,出现咀嚼无力,饮水呛咳,吞咽困难。
第四种影响颈部的肌肉出现颈软,抬头困难,转颈,耸肩无力。
第五种影响上肢的肌肉出现抬臂,梳头困难。
第六种影响患者的下肢,出现上楼梯,下蹲,上车困难。
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常谈社会
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2019-12-23 · 行世间事,品社会百态
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重症肌无力的危害有上睑下垂和双眼复视、眼外肌、咽喉肌或四肢的肌肉无力。严重了就会影响呼吸,影响正常生活,甚至危及生命。
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t362211045d71c1c0
2021-07-15 · TA获得超过1.5万个赞
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重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜,该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后,受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳,通常在活动后症状加重,经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。
重症肌无力为自身免疫性疾病,与自身免疫功能障碍有关,患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状,与遗传因素也密切相关。
任何年龄组均可发病,但有两个发病年龄高峰,即20~40岁和40~60岁,前者女性多于男性,后者男性多见。10岁以下发病仅占10%,年龄大者易伴有胸腺瘤。
重症肌无力确诊后,首先给予胆碱酯酶抑制剂,可用激素抑制自身免疫反应,符合适应症的患者可手术切除胸腺或胸腺放射治疗,出现肌无力危象,应明确是何种类型的危象,然后进行积极抢救。
大部分患者需进行长期持续性治疗。
饮食调理
建议患者有充足的蛋白质及维生素的摄入,少吃刺激性食物,以清淡、营养为主。
护理
重症肌无力的患者应积极配合医生的治疗,定期复查,保持乐观心态,有战胜疾病的信心,作息规律,注意休息,适当运动。
日常护理
听从医生医嘱,按时服药,定期复查。
了解各种药的不良反应及注意事项,当出现不良症状及时就医。
保持良好的生活习惯,适当运动。
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沉崖动画1F

2019-12-23 · TA获得超过1002个赞
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“重症肌无力的病人全身骨骼肌均可受累,并因为累及的肌肉不同而出现不同的症状,所产生的危害也不同,主要有以下几种;第一种累及眼肌出现眼皮下垂,视力模糊,复视,斜视,眼球转动不灵活,而因此会影响患者的视野。第二种影响表情肌,引起表情淡漠...”
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