Question

重症肌无力是什么？

Answer 1

重症肌无力是一种慢性疾病，不仅给病人带来身体上的痛苦，也带来心理上的巨大压力，相反，好的心理状态，如乐观无畏，心境开朗，会给人增添无比强大的抗病能力与生命力，能促进疾病早日康复。

重症肌无力很难治疗，复发率很高，那么，是什么导致重症肌无力的产生呢？小编总结了以下几点：

1.免疫力下降，易感冒

重症肌无力容易感冒通常是因为肌无力是免疫系统下降导致。重症肌无力患者一旦感冒需要及时治疗，如果不及时治疗，可能会出现呼吸衰竭，甚至危及生命。

2.疲劳过渡

过度劳累以及精神紧张都会引发此病，一些患者常因长时间的玩电脑游戏，玩麻将后发病的，研究发现，一些过度劳累的患者，容易患有重症肌无力这种疾病。

3.饮食不当

饮食不规律对人体损伤是局部和全身共同的影响，还会导致机体免疫力的下降。

以上的内容就是讲述的重症肌无力患者的病因，相信现在大家根据以上的相关内容也了解了很多吧。得了重症肌无力，一定要积极就医治疗，切勿拖延耽误病情。那患有重症肌无力吃什么药可以治好呢？

由于重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起但作为病人，在你身上若出现了上述临床表现时，应当警惕是否有重症肌无力的可能正确地应对治疗重症肌无力，普通方法难以治好，方肌力康复汤在临床应用中取得了巨大的成功，方剂以党参、草氏、雪川等药材辨证配伍，四重作用实现了疾病的控制，经临床数万例患者使用证明，治好的机率较高，是重症肌无力患者不错的选择。

Answer 2

重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
一、重症肌无力的病因有身体因素;内分泌障碍，甲状腺功能亢进等疾病都可引起重症肌无力。
二、外界环境因素，如环境污染可以造成免疫系统下降;过度劳累使身体免疫功能紊乱;病毒感染或使用某些抗生素药物等诱发某些基因缺陷。
三、精神因素：过度疲劳由于长时间的玩麻将，玩电脑游戏发病的，因此要劳逸结合，保持心情舒畅。是重症肌无力的病因之一。
四、患者自身免疫系统异常，临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。

Answer 3

重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
一、重症肌无力的病因有身体因素;内分泌障碍，甲状腺功能亢进等疾病都可引起重症肌无力。
二、外界环境因素，如环境污染可以造成免疫系统下降;过度劳累使身体免疫功能紊乱;病毒感染或使用某些抗生素药物等诱发某些基因缺陷。
三、精神因素：过度疲劳由于长时间的玩麻将，玩电脑游戏发病的，因此要劳逸结合，保持心情舒畅。是重症肌无力的病因之一。
四、患者自身免疫系统异常，临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。

Answer 4

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上乙酰胆碱受体(AChR)受到损害后，受体数目减少。临床特征为部分或全部骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重，经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后症状减轻。
重症肌无力为自身免疫性疾病，与自身免疫功能障碍有关，患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状，与遗传因素也密切相关。
任何年龄组均可发病，但有两个发病年龄高峰，即20～40岁和40～60岁，前者女性多于男性，后者男性多见。10岁以下发病仅占10%，年龄大者易伴有胸腺瘤。
重症肌无力确诊后，首先给予胆碱酯酶抑制剂，可用激素抑制自身免疫反应，符合适应症的患者可手术切除胸腺或胸腺放射治疗，出现肌无力危象，应明确是何种类型的危象，然后进行积极抢救。
大部分患者需进行长期持续性治疗。
饮食调理
建议患者有充足的蛋白质及维生素的摄入，少吃刺激性食物，以清淡、营养为主。
护理
重症肌无力的患者应积极配合医生的治疗，定期复查，保持乐观心态，有战胜疾病的信心，作息规律，注意休息，适当运动。
日常护理
听从医生医嘱，按时服药，定期复查。
了解各种药的不良反应及注意事项，当出现不良症状及时就医。
保持良好的生活习惯，适当运动。

Answer 5

重症肌无力是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病，患病率为4-7/10万，发病率为0.2-0.5/10万，其病理改变主要为神经肌肉接头的突触后膜的乙酰胆碱受到抗乙酰胆碱抗体的破坏，导致突触后膜破坏和乙酰胆碱减少，主要临床特点为肌无力和活动后的肌疲劳现象，通过休息和给予胆碱酯酶抑制药可以使症状改善。