肌肉无力是怎么回事?
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肌肉无力是各种因素导致神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体功能发生障碍,出现肌无力的表现。
肌无力主要表现为部分或全身骨骼肌无力,易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻,一般病情严重、病程长,且难治。
各种年龄组均可发生,多发生于15~35岁,男女发病比约1:2.5。起病急缓不一,多隐匿。症状可暂时减轻、缓解、复发及恶化,常交替出现。
经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。儿童型重症肌无力指新生儿至青春期发病者,除个别为全身型外,大多局限为眼外肌。
扩展资料:
有百分之九十的病人,眼睛周遭的肌肉会受影响,于是出现眼皮下垂或视力模糊的现象。少部分的病人症状局限于眼睛,但大部分的病人会出现其他肌肉无力的症状。
例如吞咽困难、讲话变小声或出现鼻音、下巴往下掉、四肢无力等,最可怕的是呼吸肌肉的无力,严重的话,甚至可导致死亡。
肌无力患者的症状常是起起伏伏的,无力通常在持续运动一段时间后较明显,或是在傍晚或晚上出现症状加重的现象,在休息一段时间后,症状便会减轻。这种自体免疫疾病会受到遗传体质,外在环境,自体身体的健康情况等因素影响。
参考资料来源:百度百科—肌无力
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肌肉无力原因众多,出现无力的肌群分布、起病形式、持续时间等是作为鉴别诊断的重要依据。如果是单侧上下肢肌肉无力,急性起病,考虑是脑血管病的可能性比较大。如果四肢出现肌肉无力,并且以近端肌无力为主,那么多发性肌炎或者肌营养不良需要考虑。如果全身乏力,有晨轻暮重现象,需要考虑重症肌无力。另外,周围神经病如急性格林巴利、脊髓炎、颈椎病脊髓型、肌萎缩侧索硬化等疾病都可引起肌肉无力。总之,大脑、脊髓、周围神经、神经肌肉接头、肌肉的病变均可以引起肌肉无力,要仔细查体、询问病史进行区分鉴别。
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常有的肌肉无力、僵硬感是怎么回事?这可不是缺乏力量的表现
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建议去医院看看,考虑到是神经受损
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肌无力是指肌肉不能产生正常的力量,肌肉力量的丧失,临床表现为疲惫,难以完成日常活动。肌肉受神经的支配,神经反射的各个环节因为生理因素或者药物疾病等因素导致。常见各种脑膜疾病,脑血肿,脊髓退化,多发硬化,吉兰巴雷综合征等。可做脑脊液,新斯的明,肌电图,CT,MRI等辅助检查。治疗如去除原发病,激素冲击疗法,免疫球蛋白疗法等。需要结合具体临床表现与辅助检查结果判断与制定治疗方案。
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