ALK突变肺癌应该怎么治?使用香港布吉替尼Brigtinib好吗?
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2020-02-27
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目前研究发现有5%-7%的肺癌患者携带有ALK突变,针对ALK突变的研究进展很快,靶向药物层出不穷,可以精准高效的抑制肿瘤。港, 安健康资料显示,随着多款ALK靶向药物的应用,ALK阳性NSCLC患者的总生存期已经可以超过7年,这是一个让人十分振奋的消息。只要医患齐心协力,妥善应对,实施好全程管理,ALK阳性肺癌有望成为一种慢性病。
最近美国Colorado癌症中心进行了一项名为ALTA-1L的临床研究,目的是比较布吉替尼和克唑替尼在非小细胞肺癌的疗效。这项研究共有275名患有局部/扩散型非小细胞肺癌人士参与。所有参与者均患有ALK阳性型肺癌,并从没接受过ALK抑制剂治疗。
第一次中期数据分析显示,接受布吉替尼治疗的一组治疗时间(中位数)为9.2个月,比接受克唑替尼一组的略长(7.4个月)。布吉替尼组的一年后无恶化生存比率为67%,显著高于克唑替尼组(43%),死亡风险亦显著减少了51%。布吉替尼组的较佳生存率在不同组别人士都能看到,包括不同性别、曾否吸烟、曾否接受化疗等。药物反应率方面(基于肿瘤有否缩小),布吉替尼组同样比克唑替尼组为佳(71%对60%)。至于在那些癌症已扩散至脑部之患者,布吉替尼组比克唑替尼组的药物反应率更明显较高(78%对29%)。
最近美国Colorado癌症中心进行了一项名为ALTA-1L的临床研究,目的是比较布吉替尼和克唑替尼在非小细胞肺癌的疗效。这项研究共有275名患有局部/扩散型非小细胞肺癌人士参与。所有参与者均患有ALK阳性型肺癌,并从没接受过ALK抑制剂治疗。
第一次中期数据分析显示,接受布吉替尼治疗的一组治疗时间(中位数)为9.2个月,比接受克唑替尼一组的略长(7.4个月)。布吉替尼组的一年后无恶化生存比率为67%,显著高于克唑替尼组(43%),死亡风险亦显著减少了51%。布吉替尼组的较佳生存率在不同组别人士都能看到,包括不同性别、曾否吸烟、曾否接受化疗等。药物反应率方面(基于肿瘤有否缩小),布吉替尼组同样比克唑替尼组为佳(71%对60%)。至于在那些癌症已扩散至脑部之患者,布吉替尼组比克唑替尼组的药物反应率更明显较高(78%对29%)。
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这个药挺好的,我一个亲戚是ALK突变的肺腺癌,吃了几个月的克唑替尼也没用,还出现了脑转移,后来也是从港,安,健,康那里知道香港有个叫布吉替尼Brigtinib的药,就去香港治疗了。结果也比较好,病情得到了很好的控制,肿瘤也慢慢地出现了缩小的趋势。
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ALK是在非小细胞肺癌中发现的第2个治疗靶点,存在于大约3%-5%的患者中,尤其是不吸烟的年轻腺癌患者。布吉替尼Alunbrig(Brigatinib)是ALK新一代靶向药,近日美国食品和药物管理局(FDA)更是宣布受理该药的补充新药申请(sNDA)并授予了优先审查。该补充新药申请寻求批准扩大布吉替尼Alunbrig的使用,用于一线治疗变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)、转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
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