Question

上,下运动神经元损伤各出现什么症状?

Answer 1

一、下运动神经元型：
　　多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。
　　颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。
　　晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。
　　如病变主要累及脊髓前角者，称为进行性脊骨萎缩症，又因其起病于成年，又称成年型脊肌萎缩症，以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症，后两者多有家族遗传因素，临床表现与病程也有所不同，此外不予详述。
　　二、上运动神经元型：
　　表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。
　　三、上、下运动神经元混合型：
　　通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。
　　以上是对运动神经元的症状详细的介绍，希望大家在日常生活中注意自己的健康。

Answer 2

？上运动神经元型表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症称原发性侧索硬化症，临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢，下面由专家为您详细讲解一下。
上运动神经元损伤的症状：
1、刺激症状：抽搐。
2、释放症状：中枢性瘫痪的肌张力增高(折刀样肌张力增高)，腱反射亢进，病理反射阳性。
3、缺损症状：瘫痪，即上运动神经元瘫痪，又称中枢性瘫痪或痉挛性瘫痪。
4、断联休克症状：中枢神经系统局部急性严重病变，引起功能上与受损部位密切联系的远隔部位神经功能短暂缺失，如急性中枢性偏瘫肢体开始是弛缓的，肌张力减低，深浅反射消失(脑休克);急性脊髓病变时受损平面以下的弛缓性瘫痪(脊髓休克)，休克期过去后，受损组织的释放症状逐渐出现，转变为肌张力增高，腱反射亢进，病理反射阳性。在皮质下白质及内囊处，锥体束病变引起的偏瘫，常常是上肢比下肢重，远端比近端重，上肢伸肌比屈肌重，下肢的屈肌比伸肌重，脑神经瘫痪限于对侧下部面肌及舌肌，表情动作不受影响。

Answer 3

上运动神经元损伤出现痉挛性的瘫痪，肌肉自动收缩、收紧，他人拉不开。长期下去肌肉萎缩（废用性的）。
下运动神经元损伤出现软瘫，肌肉松弛，无力，他人可以随意活动其肢体。长期也会肌肉萎缩（失去了直接神经营养性的，另外也是不用了）。
没有用专业术语，仅供参考。

Answer 4

　一、上运动神经元型：
表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。
二、下运动神经元型：
多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。

Answer 5

、运神经元型:
于30岁左右发病通
手部
肌肉
力肌肉逐渐萎缩起病波及侧或双侧或侧始再波及侧鱼际肌萎缩
手掌
平坦
骨间肌
等萎缩呈爪状手肌萎缩向扩延逐渐侵犯
前臂
、臂及肩带肌束颤见局限于某些肌群或广泛存用手拍打较易诱现少数肌萎缩
肢胫
前肌
腓骨
肌或
颈部
伸肌
始别肢近端肌肉始
颅
神经
损害
舌肌
早受侵现舌肌萎缩伴颤腭、咽、
喉肌
咀嚼肌
等亦逐渐萎缩力致病构音清吞咽困难咀嚼力等球麻痹首发症状或继
肢体
萎缩现
晚期
全身
肌肉均萎缩致卧床起并呼吸肌麻痹引起呼吸功能全
病变主要累及
脊髓
前角
者称进行性
脊骨
萎缩症
其起病于称型脊肌萎缩症别于婴期或少期发病婴型少型脊肌萎缩症两者家族遗传素临床表现与
病程
所同外予详述
二、运神经元型:
表现肢体力、发紧、作灵症状先双肢始波及双肢且肢重肢体力弱
肌张力
增高步履困难呈痉挛性
剪刀步态
腱反射
亢进
病理
反射
阳性
若病变累及双侧
皮质
脑干
则现假性球麻痹症状表现
发音
清、
吞咽障碍
颌反射亢进等本症临床较少见起病般进展甚缓慢
三、、运神经元混合型:
通手
肌力
、萎缩首发症状般侧始再波及侧随病程发展现、运神经元混合损害症状称
肌萎缩侧索硬化症
病程晚期全身肌肉消瘦萎缩致抬能呼吸困难卧床起本病40~60岁间发病约5~10%家族遗传史病程进展
快慢
运神经元症状详细介绍希望家注意自健康