环状化合物命名S和R怎么判断?
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这个跟开链的一样啊,就是把最小的基团方最后面,剩下的基团如果从大到小顺时针转就是R,逆时针转就是S。
如上图1号位,最小基团是H,
其次为-CH3,其次是右手边因为-CH2-CH2-小于-CHCl-CH2-(氯原子的缘故),从大到小是逆时针转的,所以是S。
如上图2号位,最小基团是H,
其次是左手边-CH2-CH2-,
右手边-CH(CH3)-CH2-(甲基的缘故),最大的是氯,从大到小是逆时针转的,所以是S。
如上图4号位,最小基团是H,
其次是右手边-CH2-CH2-,
左手边-CH2-CHCl-(氯原子的缘故),最大的是-CH(CH3)2(甲基的缘故),从大到小是逆时针转的,所以是S。
望采纳,谢谢!!!
如上图1号位,最小基团是H,
其次为-CH3,其次是右手边因为-CH2-CH2-小于-CHCl-CH2-(氯原子的缘故),从大到小是逆时针转的,所以是S。
如上图2号位,最小基团是H,
其次是左手边-CH2-CH2-,
右手边-CH(CH3)-CH2-(甲基的缘故),最大的是氯,从大到小是逆时针转的,所以是S。
如上图4号位,最小基团是H,
其次是右手边-CH2-CH2-,
左手边-CH2-CHCl-(氯原子的缘故),最大的是-CH(CH3)2(甲基的缘故),从大到小是逆时针转的,所以是S。
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R-S系统命名法:用来表达分子中的不对称碳原子的绝对构型
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对于楔形结构式用方向盘方法,把手型原子放在中间,把基团优先顺序最为优先的那个基团置于最远端,然后另外三个基团同样按基团优先顺序从小到大进行连接,连接方向顺时针旋转为r型,逆时针旋转为s型。
对于纽曼式和锯架结构式要先转化为楔形式,用上面那个方法判别。
对于费谢尔式就简单了,找到手型原子,先确定最优先基团位置.如果最优先基团处于水平方位,那么就按另外三个基团以集团优先顺序从小到大的顺序连接,连接方向为顺时针为r型。逆时针为s型,如果最优先基团位于竖直方向,则连接方向为顺时针为s型,逆时针为r型。
环状化合物:
分为碳环化合物和杂环化合物。环状化合物指分子中原子
以环状排列的化合物,通常指有机化合物,如苯。环中有几个原子,该环就称“几元环”。“多环”指环的个数超过1,如萘;而“大环”则一般指环中原子个数大于12的环状化合物。
环状化合物
对于纽曼式和锯架结构式要先转化为楔形式,用上面那个方法判别。
对于费谢尔式就简单了,找到手型原子,先确定最优先基团位置.如果最优先基团处于水平方位,那么就按另外三个基团以集团优先顺序从小到大的顺序连接,连接方向为顺时针为r型。逆时针为s型,如果最优先基团位于竖直方向,则连接方向为顺时针为s型,逆时针为r型。
环状化合物:
分为碳环化合物和杂环化合物。环状化合物指分子中原子
以环状排列的化合物,通常指有机化合物,如苯。环中有几个原子,该环就称“几元环”。“多环”指环的个数超过1,如萘;而“大环”则一般指环中原子个数大于12的环状化合物。
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