Question

有机化学诱导效应是怎么吸电子斥电子的

Answer 1

答:吸斥电子其实都是挨着吸的。
第一种情况，-CF3电负性很大，因为F是目前
非金属元素中电负性最大的元素。F吸引C原
子上的电子，C原子再吸引CH原子，再通过
C=C双键吸引CH2，但吸引力依次递减。由
Cl原子也有很大电负性吸电子能力强，所以它尽量不会跟F争夺电子，也就是离F越远越好，所以加成时H在CH上，CI在CH2上。这也就不难理解第二第三种情况了。
(望釆纳)

Answer 2

第一个反应既有诱导效应又有共轭效应，但诱导效应小于共轭效应；
第二个只有诱导没有共轭效应。
告诉你一个方法，先不考虑什么效应。
利用原子的电负性判断。根据异性电荷相吸的原理，判断加成的位置。
例如：ch2=chcl+hcl→ch3chcl2由于与cl直接相连的碳原子的电负性没有cl强，电子云向cl偏移，而带上正电荷。所以带负电的cl继续加成到这个碳原子上
同理：
cf3ch=ch2+hcl→cf3ch2ch2cl
与f相连的c带上正电，与这个碳相连的碳原子会带上部分负电，第三个碳原子带上正电。整体上看，就是双键上的电子收到-cf3中缺电的c的影响，将电子云往左拉，导致第三个碳原子带上正点，cl就加到带正电的碳上

Answer 3

吸电子的不饱和键通常指的是极性不饱和键，即不饱和键所连的两个原子不同，如-C=O，-NO2等。由于电负性C<N<O，所以电子对会偏离电负性小的而偏向电负性大的原子，使得电负性小的原子上带部分正电荷，从而表现出缺电子，因此是吸电子基，如-C=O,极性双键电子对偏向O，所以C上带部分正电荷（偏离不代表真正失去，所以称部分正电荷，而不是变成碳正离子）。

Answer 4

在第一种，由于CF3-基团，F电负性远大于C，所以CF3-被称之为吸电子基团，整个趋势向左，导致最右边的C带有微量正电荷。
而后面的Cl，纯粹是电负性问题，由于诱导效应是短程，一般不超过三个原子。相邻的影响最大。

Answer 5

吸电子的不饱和键通常指的是极性不饱和键，即不饱和键所连的两个原子不同，如-C=O，-NO2等。由于电负性C
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