Question

运动神经元是什么病？

Answer 1

运动神经元病（ALS）是一类神经退化性疾病或者叫神经变性病，它是一种不明原因的运动神经元细胞的减少和凋亡状态。

运动细胞分两大类，一个是皮层细胞，主要是额叶皮层的细胞。第二类是脊髓的运动细胞，主要脊髓前角的细胞和侧角的细胞。运动神经元发病之后最明显的症状是无力。可以出现肌肉的跳动和进行性萎缩，病变是不均一性的，因此在早期或者是在发展阶段，可以出现不同肢体的病变不一致，可能是上肢重，下肢轻，最后的结果是全身肌肉的萎缩。

运动神经元会随着时间症状不断加重，影响正常的生活质量。因此也需要早发现，及时应对治疗。运动神经元对生活影响很大，但通过合理的治疗，可以控制其病情发展，使其恢复正常人的生活水平。

Answer 2

运动神经元病是一种神经系统的变性疾病，一般都是由上运动神经元和下运动神经元发生病变，引起一系列神经系统的慢性进行性症状。比较常见的是肌萎缩侧索硬化症，它会使上、下运动元同时受累，会出现肌肉无力、萎缩，球麻痹症状以及锥体束征，但是感觉神经不受累，大小便也是正常的。这种疾病一般在中年起病，病程不等，在2-10年之间，男性的患病率比女性要高。

Answer 3

说起运动神经元病，大家应该是比较陌生的，但是说到渐冻人大家应该都听过，其实这两类就是一类疾病，运动神经元病是一种病因尚未明确的以选择性侵犯脊髓前角细胞脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞、锥体束的慢性进行性变性疾病。
变性疾病大家都知道，在神经系统来说，变性疾病是没有什么特效治疗办法的。运动神经元病在人群中大约患病率是十万分之四到六，大致可以根据它的疾病表现分为四种类型，第一种肌萎缩侧索硬化，这种类型是疾病中最常见的类型。第二，进行性脊肌萎缩症。第三，进行性延髓麻痹。第四，原发性侧索硬化，原发性侧索硬化的病人是比较少的。
运动神经元病的最主要表现就是肌无力和肌萎缩并存，肌无力常常隐秘起病，大多发生在单上肢或者是单下肢，出现肌肉的活动不灵活、力量弱，慢慢出现肌肉萎缩，而下肢多呈肌张力增高，剪刀样步态。
延髓麻痹的患者往往伴有吞咽困难、舌肌萎缩、舌肌震颤、出现假性球麻痹症状，根据中年以后隐袭起病，慢性进行性病程以及肌无力、肌萎缩、肌束震颤的特点，再结合肌电图的检查，我们基本上可以做出临床诊断。
对疾病的治疗主要是对症治疗以及其他的支持治疗。

Answer 4

运动神经元病是神经系统的慢性变性疾病，一旦发生病程就会进行性加重，临床表现是上运动神经元、下运动神经元同时出现病变，或者以不同组合的形式出现病变。特征性的表现是骨骼肌的肌肉无力、肌萎缩，伴有锥体束征阳性或者球麻痹症状，感觉系统不受累，大小便功能也正常。运动神经元病可以分为4个常见的类型：1、肌萎缩侧索硬化症，这是其中最常见的一种，又叫做渐冻症，是上、下运动神经元同时受累。2、进行性肌萎缩，这种疾病相对较少见，以下运动神经元损害为主。3、进行性延髓麻痹，以球麻痹症状为主，主要是进行性的出现声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳等症状。4、原发性侧索硬化，最为罕见，双下肢对称性的僵硬、乏力，行走时有比较特征性的剪刀步态。

Answer 5

运动神经元病是属于罕见疾病，患者的起病比较隐匿。在疾病最开始时，患者可能会表现为手突然无法握住筷子，或者走路时偶尔出现无缘无故的跌倒，没有任何明显的症状。随着疾病的进展，患者还会出现其他运动神经元病的症状。开始可能是一侧胳膊或者一条腿的持续无力或者肌肉痉挛、肌肉跳痛，并导致部分肢体活动出现困难，或者患者可能会出现语言含糊不清，有吞咽功能的肌肉开始出现问题，导致患者吞咽困难。在此阶段常会被忽视，因为患者的症状并不重，如果及时进行治疗、及时进行肌电图检查，部分运动神经元病可以被早期发现。
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