碱裂解法提取质粒后质粒被降解可能原因有哪些？
取菌的时候是在酒精灯旁进行的无菌操作，两次离心都是12000转12分钟，最后在跑琼脂糖凝胶电泳时有EB显色时有拖尾现象，是不是被降解了，可能的原因有哪些？整个提取过程中还...
取菌的时候是在酒精灯旁进行的无菌操作，两次离心都是12000转12分钟，最后在跑琼脂糖凝胶电泳时有EB显色时有拖尾现象，是不是被降解了，可能的原因有哪些？整个提取过程中还有没什么需要注意的地方？
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还有可能是你的琼脂糖凝胶浓度太高了，浓度越高，分子筛效应越大，质粒又比较大，当然容易拖尾了。其次也可能是你的电泳电压过大；还有就是RNA污染，你提完质粒后没有用RNase降解，不过这就不叫拖尾了，称作有杂带。
至于注意事项，你搞清每一步的原理后自己仔细想想就知道了。时刻记住不要让质粒因为机械损伤而打断，不要让质粒被降解，尽量除去质粒内残存的乙醇，因为这会对接下来的酶切造成很大的影响。
至于注意事项，你搞清每一步的原理后自己仔细想想就知道了。时刻记住不要让质粒因为机械损伤而打断，不要让质粒被降解，尽量除去质粒内残存的乙醇，因为这会对接下来的酶切造成很大的影响。
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RNA污染吧，用没有RNase水？
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