Question

对映异构体构型的D/L和r/s表示法如何确定呢？谢谢！

Answer 1

D/L表示法只在氨基酸和糖类化合物的旋光异构体中使用。它是以甘油醛为比较的标准物质，当甘油醛中的手性碳上的羟基在右侧是为D型，在左侧为L型，这是一种人为规定的，后来证明与事实相符。R/S构型的表示方法是按照飞费歇尔投影式判断手性碳原子的构型。

可以简单记作“横顺S，竖顺R”。即：如果最小基团在横键上，其它三个基团是顺时针排列为S，否则为R；如果最小基团在竖键上，其它三个基团按顺时针排列为R型，否则为S型。

A因分子中没有反轴对称性（可以认为既没有轴对称也没有中心对称）而引起的异构体叫对映异构体，也叫镜像异构体或者旋光异构体。就像人左右手不能重合那个道理。这种异构体只有在一个碳原子连有四个不同基团时才会产生。

上面的手性碳原子的构型相同，而下面的构型却相反，整个分子不呈镜像对映关系。彼此不呈镜像关系的立体异构体叫非对映体。仅有一个手性碳原子的构型不同的镜像异构物为非对映异构体。

扩展资料

对映异构体都有旋光性,其中一个是上旋的，一个是下旋的，对映异构体又称为旋光异构体.。两个异构体之间的关系就如同一个物体的立体结构在照镜子，这个立体结构和它在镜子中的像互为对映异构体。 

旋构造异构是指分子式相同、构造相同（分子中原子间的连接方式和次序都相同），但构型不同，即仅仅是空间的排列不同的异构，立体异构是分子式相同，构造也相同，但由于分子中原子或基团在空间的排布位置不同而产生的异构。

立体异构体包括构型异构和构象异构。构型异构又包括顺反异构和对映异构。

参考资料来源：百度百科-对映异构

Answer 2

D/L表示法只在氨基酸和糖类化合物的旋光异构体中使用。它是以甘油醛为比较的标准物质，当甘油醛中的手性碳上的羟基在右侧是为D型，在左侧为L型，这是一种人为规定的，后来证明与事实相符。R/S构型的表示方法是按照飞费歇尔投影式判断手性碳原子的构型。

可以简单记作“横顺S，竖顺R”。即：如果最小基团在横键上，其它三个基团是顺时针排列为S，否则为R；如果最小基团在竖键上，其它三个基团按顺时针排列为R型，否则为S型。

A因分子中没有反轴对称性（可以认为既没有轴对称也没有中心对称）而引起的异构体叫对映异构体，也叫镜像异构体或者旋光异构体。就像人左右手不能重合那个道理。这种异构体只有在一个碳原子连有四个不同基团时才会产生。

上面的手性碳原子的构型相同，而下面的构型却相反，整个分子不呈镜像对映关系。彼此不呈镜像关系的立体异构体叫非对映体。仅有一个手性碳原子的构型不同的镜像异构物为非对映异构体。

扩展资料：

分子的化学结构决定其是否有手性。在有机化合物中，手性分子大多数都含有手性碳原子，所以，一般来说，可以通过判断分子是否有手性碳原子来断定分子是否有手性。含有一个手性碳原子的分子不一定是个手性分子，例如内消旋酒石酸整个分子不具手性。

一个手性碳原子可以有两种构型，所以，含有一个手性碳原子的化合物有两种构型不同的分子，它们组成一对对映异构体，一个使偏振光右旋，另一个使偏振光左旋。例如，

当将等量的右旋体和左旋体混合时，两者的旋光能力相同，但方向相反，旋光作用互相抵消，旋光性消失。此混合物称外消旋体，通常用"±"或"dl"来表示，外消旋体和相应的右旋体及左旋体除旋光能力不同外，其它物理性质也有差异。

参考资料来源:百度百科-对映异构

Answer 3

D/L表示法只在氨基酸和糖类化合物的旋光异构体中使用。它是以甘油醛为比较的标准物质，当甘油醛中的手性碳上的羟基在右侧是为D型，在左侧为L型，这是一种人为规定的，后来证明与事实相符。R/S构型的表示方法是按照飞费歇尔投影式判断手性碳原子的构型。可以简单记作“横顺S，竖顺R”。即：如果最小基团在横键上，其它三个基团是顺时针排列为S，否则为R；如果最小基团在竖键上，其它三个基团按顺时针排列为R型，否则为S型。