运动神经元是什么原因造成的?
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1、基因缺陷。有1/5的病例可能与基因缺陷有关,这种病应该是遗传易感性与环境因素相互作用的结果。随着年龄不断增长,遗传易感个体如果长期暴露在不利的环境中,就容易出现运动神经元病。有统计显示,大部分的患者都以肢体无力为首要表现,有少数患者首先出现吞咽困难、构音障碍等症状。
2、重金属中毒。对运动神经元病有重大影响的环境因素主要是重金属中毒,重金属对神经的伤害是非常巨大的,毒性物质在神经累积,对神经细胞造成不可逆的伤害。有不少患者曾经有过重金属中毒史。此外,自由基对神经细胞膜也会有损害作用。这种病病程比较长,早期只是感觉到无力、肌肉跳动、容易疲劳,渐渐进展为全身肌肉萎缩,最后出现呼吸衰竭,大部分的患者会死于急性呼吸衰竭。
2、重金属中毒。对运动神经元病有重大影响的环境因素主要是重金属中毒,重金属对神经的伤害是非常巨大的,毒性物质在神经累积,对神经细胞造成不可逆的伤害。有不少患者曾经有过重金属中毒史。此外,自由基对神经细胞膜也会有损害作用。这种病病程比较长,早期只是感觉到无力、肌肉跳动、容易疲劳,渐渐进展为全身肌肉萎缩,最后出现呼吸衰竭,大部分的患者会死于急性呼吸衰竭。
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运动神经元病就是掌管运动,支配肌肉运动的神经细胞的损害、病变。大脑支配运动的信息,通过运动神经元传达到肌肉效应器,才有人体的各种各样的运动,所以运动神经元一旦出现病变,就可以出现乏力、无力、肌肉萎缩等等一系列的临床表现。最典型的有肌萎缩、侧索硬化,肌肉萎缩、无力,还可以出现病理的反射等等。 所以运动神经元疾病是临床上,神经科一个很重要的疾病,一旦有了这样的疾病,从确诊到患者的死亡,平均也就是4、5年的时间。所以早发现,一定积极的请教专业医师进行积极的治疗。可以延缓阻挡病情的进一步的发生、发展
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运动神经元病属中医痿证,痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。中医认为肾为先天之本,主藏精、主骨生髓。中医痿证,其与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时,脾胃为后天之本,化生气血,营养五脏六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虚弱,气血生化不足,肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等
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MND病因尚不清楚,一般认为是随着年龄增长,由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的,即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
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2019-12-23
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病因尚不明确,存在以下假说。
1.遗传机制 5%~10%的患者有家族史,主要遗传方式为常染色体显性遗传。
2.RNA异常 基因突变产生有缺陷的RNA转录体增多,进而影响细胞功能。
3.炎症反应 炎症因子通过级联反应导致前角运动神经元死亡。
4.兴奋性氨基酸毒性 兴奋性的氨基酸如谷氨酸等,可导致神经细胞凋亡。
5.感染和自身免疫 脊髓灰质炎病毒、肠道病毒、人类免疫缺陷病毒与本病有关。
6.金属元素 铅、汞、铝等金属元素中毒,引起与本病相似的症状,具体关系尚在研究中。
7.其他因素 神经营养因子缺乏、细胞结构和功能障碍、线粒体功能障碍、细胞凋亡等可能参与本病的发生过程。
1.遗传机制 5%~10%的患者有家族史,主要遗传方式为常染色体显性遗传。
2.RNA异常 基因突变产生有缺陷的RNA转录体增多,进而影响细胞功能。
3.炎症反应 炎症因子通过级联反应导致前角运动神经元死亡。
4.兴奋性氨基酸毒性 兴奋性的氨基酸如谷氨酸等,可导致神经细胞凋亡。
5.感染和自身免疫 脊髓灰质炎病毒、肠道病毒、人类免疫缺陷病毒与本病有关。
6.金属元素 铅、汞、铝等金属元素中毒,引起与本病相似的症状,具体关系尚在研究中。
7.其他因素 神经营养因子缺乏、细胞结构和功能障碍、线粒体功能障碍、细胞凋亡等可能参与本病的发生过程。
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