什么是运动神经元?

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小笑趣谈生活
2019-12-23 · 希望每个读者都能够善待生活
小笑趣谈生活
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运动神经元病(MND)是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。
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百度网友ec87874
高能答主

2019-12-23 · 认真答题,希望能帮到你
知道大有可为答主
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下运动神经元属于运动系统的一部分,人的运动系统是由上运动神经元、下运动神经元、锥体外系和小脑组成的,下运动神经元主要包括的是脊髓的前角细胞、脑神经的运动神经核还有它们发出的神经轴突。下运动神经元是接受上运动神经元、锥体外系系统和小脑...
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二叔二叔二叔6
2019-12-23 · TA获得超过4461个赞
知道小有建树答主
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神经元的基本结构可分为胞体和突起两部分。突起由胞体发出,分为树突(dendrite)和轴突(axon)两种。树突较多,粗而短,反复分支,逐渐变细;轴突一般只有一条,细长而均匀,轴突离开细胞体一段距离后才获得髓鞘,成为神经纤维。
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三韦洪珍ao
医疗达人

2022-04-04 · 贡献了超过203个回答
知道答主
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上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一
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北京仁宣中医
2022-06-22
知道答主
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上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一
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