为什么无机酸酯化反应是酸脱氢醇脱羟基
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无机酸的酯化和有机酸酯化不一样，因为经历的机理不同，此时是醇脱羟基酸脱氢
原因是有机酸酯化的时候，常常用无机强酸如浓硫酸催化，此时无机酸会将羧基的羰基氧质子化，然后醇羟基氧原子进攻质子化的羧酸，然后反应。所以无机酸的羟基和醇羟基氧上的氢脱去
无机酸的酯化不同，因为无机酸的氧不会被质子化，因此机理和有机酸不同，是无机酸将醇的羟基质子化，然后醇脱去质子化的羟基形成碳正离子再进攻无机酸，因此无机酸脱去氢而醇脱去羟基
原因是有机酸酯化的时候，常常用无机强酸如浓硫酸催化，此时无机酸会将羧基的羰基氧质子化，然后醇羟基氧原子进攻质子化的羧酸，然后反应。所以无机酸的羟基和醇羟基氧上的氢脱去
无机酸的酯化不同，因为无机酸的氧不会被质子化，因此机理和有机酸不同，是无机酸将醇的羟基质子化，然后醇脱去质子化的羟基形成碳正离子再进攻无机酸，因此无机酸脱去氢而醇脱去羟基
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丰倍
2024-10-15 广告
酯化反应是酸脱羟基醇脱氢：两种化合物形成酯（典型反应为酸与醇反应形成酯），这种反应叫酯化反应。分两种情况：羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应。羧酸跟醇的反应过程一般是：羧酸分子中的羧基与醇分子中羟基的氢原子结合成水，其余部分互相结合成酯。这是...
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