Question

大学化学有机物酸性的比较？官能团的排序

Answer 1

1。卤化烃：官能团，卤原子
-x
在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇
在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃
2。醇：官能团，醇羟基
-oh
能与钠反应，产生氢气
能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）
能与羧酸发生酯化反应
能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能团，醛基
-cho
能与银氨溶液发生银镜反应
能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀
能被氧化成羧酸
能被加氢还原成醇
4。酚，官能团，酚羟基
-c6h5oh
具有酸性
能钠反应得到氢气
酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基
能与羧酸发生酯化
5。羧酸，官能团，羧基
-cooh
具有酸性（一般酸性强于碳酸）
能与钠反应得到氢气
不能被还原成醛（注意是“不能”）
能与醇发生酯化反应
6。酯，官能团，酯基
r-coo-r'
能发生水解得到酸和醇

Answer 2

*羟基的烃是目前一般不酸性的（但特殊类型的问题：反应的金属钠和乙醇，乙醇出现酸性），现在在高中化学，酸性（酸性可以使用标准的PH中的苯环试纸），其实，以外的苯，萘，苯醌现在也可以酸性，但在高中不需要知道这么多。
甲基不是酸性的，其他烃基没有。酸性大小：-COOH>酚羟基>羟基。
-OH后第一CHO的氧化剂，可进一步氧化-COOH（根据条件：它必须是足够的氧的条件下）。乙醇可氧化变为乙醛再氧化成为乙酸。
乙醛缩变成乙醇。
*醋酸也可以还原成乙醇（使用过强还原剂，通常是相同??的乙醛，高中不需要知道）