特发性震颤到底是什么病?
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特发性震颤是一种遗传性疾病,有些患者是因为基因变异所导致的,另外也有一些散发性患者目前来讲这种疾病的具体原因还不是特别清楚,能与多种原因导致了锥体外系受到损害所引起的。
患者一般是出现姿势性震颤比如双手举起来的时候震颤是特别的明显的,在休息放松的时候,震颤是能够明显的减轻的。
有少量患者服酒之后症状也能缓解。对于这种疾病的治疗,通常是选用β受体阻滞剂进行治疗的。
患者一般是出现姿势性震颤比如双手举起来的时候震颤是特别的明显的,在休息放松的时候,震颤是能够明显的减轻的。
有少量患者服酒之后症状也能缓解。对于这种疾病的治疗,通常是选用β受体阻滞剂进行治疗的。
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特发性震颤是一种常染色体显性遗传病,为最常见的锥体外系疾病,也是最常见的震颤病症,约60%病人有家族史。特发性震颤是单一症状性疾病,姿势性震颤是本病的唯一临床表现...
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特发性震颤临床上也称为原发性震颤。是一种神经内科常见的具有遗传倾向的运动障碍性疾病,可发生于任何年龄。40岁以上的中老年人,发病率明显增加,如果有家族史,发病年龄较早,患者可以表现为双手和前臂姿势性和(或)动作性的震颤,一般不伴有其他神经系统阳性体征。有些患者可出现头部震颤,但不伴有肌张力的障碍。发病后病情长期稳定,很少进行性加重,一般不致残,轻症患者不需要进行特殊的治疗。
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特发性震颤也称为原发性震颤,为一种家族性震颤,它是一种基因染色体显性遗传病,主要表现为上肢、下肢、头、面部不自觉的震颤,有时候也表现为声音震颤。以前认为特发性震颤是一种良性的运动障碍性疾病,仅表现为震颤,不会影响寿命,但是越来越多的证据证明特发性震颤或老年性震颤和衰老有关,年龄大于65岁的特发性震颤患者进展为帕金森的概率要增加4倍。特发性震颤的发生率大概是3‰-17‰,随着年龄的增长,发病率也会逐渐增高。
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