Question

先天性肌营养不良能不能治好？

Answer 1

先天性肌营养不良属于一种遗传性的肌肉变性疾病，以骨骼肌的无力、萎缩为主要的特征，疾病起病一般都比较隐匿。目前为止还没有很好的治疗方法，属于很难治愈的疾病，只能对症及支持治疗，增加营养，正常活动。
在儿童期就开始发病，会表现为脊柱后突、肌张力下降，经常伴有髋关节脱位，近端关节挛缩的症状。物理疗法和矫形治疗，可以预防和改善脊柱畸形和关节挛缩，对维持活动的功能很重要。
有明显脊柱侧弯的症状，可以考虑进行外科手术矫正。应适当运动，不能长期卧床，药物可以选用ATP腺苷、维生素E等。

Answer 2

无法治愈。先天性肌营养不良属常染色体隐性遗传，属于一种遗传病，目前医学是无法治愈的。只能控制病情的发展。由于目前没有特效疗法，因此常用的治疗保健方法是保持环境清洁安静，注意防潮和防寒，积极预防和治疗呼吸道感染等并发症。坚持体育锻炼，自我按摩以增加活动，促进血液循环，防止肌肉萎缩，但应适度，不可过劳。

Answer 3

先天性肌营养不良是可以治好的，不过治疗时间不是一时半会。患者饮食要规律，并且注重营养，患者宜食用高蛋白，富含维生素钙锌等食物如瘦肉鸡蛋鱼虾仁动物肝脏排骨等可适当多食，不要食用过辣过咸过冷等刺激性并不易消化的食物。肌营养不良患者要采用力所能及的锻炼，亦不要过劳。

Answer 4

先天性肌营养不良，属常染色体隐性遗传,属于一种遗传病,目前医学是无法治愈的。只能控制病情的发展。 由于目前没有特效疗法,因此常用的治疗保健方法是保持环境清洁安静,注意防潮和防寒,积极预防和治疗呼吸道感染等并发症。坚持体育锻炼,自我按摩以增加活动,促进血液循环,防止肌肉萎缩,但应适度,不可过劳。

Answer 5

肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。
肌营养不良症的发病原因有血管源性、神经源性、肌纤维再生错乱、肌细胞膜功能紊乱等学说。本病病因是遗传异常，在不同的类型中可以不同的方式进行，但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性，则始终未明。
目前，仍不清楚，由于本病的病程缓慢，某些类型长达正常生命跨度，这对本病的治疗以及疗效估计带来很大困难，现在虽然有上百种药物的临床应用，但至今仍无肯定疗效的药物，以至于此病仍在发展状态中，造成患者病累终生。
中医治疗
（1）脾胃虚弱 治宜益气健脾，调和脾胃。方用四君子汤加味。药用：党参、白术、茯苓、炙甘草。脾虚痰湿盛者，加苍术、半夏、陈皮等；气虚明显者，可以改党参为人参，加用黄芪。
（2）气血亏虚 治宜气血双补，益气养血。方用八珍汤加减。药用：党参、白术、茯苓、当归、白芍、熟地、怀牛膝、炙甘草。气血亏虚明显者，可加用一些羊肉、牛肉、阿胶、鹿角胶等血肉有情之品；气虚明显者，加黄芪。
（3）肝肾不足 治宜滋补肝肾，强筋壮骨。方用虎潜丸加减。药用：龟板、怀牛膝、当归、枸杞、党参、熟地、白芍、知母、陈皮。阴虚有热者，加黄柏、地骨皮、鳖甲等；肝风内动，筋惕肉跳者，加天麻、钩藤、石决明等；兼有淤象者，加鸡血藤、丹参、赤芍等。
（4）湿热侵淫 治宜清利湿热，健脾和中。方用三妙丸加味。药用：黄柏、苍术、牛膝、薏苡仁、扁豆、茯苓、陈皮、白术。脾虚者；加党参、黄精；湿盛者可加藿香、佩兰、竹叶等。
6.体疗
临床实践表明，适当的体育锻炼及各关节的充分活动虽然不能治愈本病，但至少可以延缓更严重的肌肉萎缩、肌无力和关节挛缩的发生。因此，鼓励病人进行尽量多的活动在本病的治疗中起着较为重要的作用。
7.针灸
本病患者应慎用针灸治疗，尤其是要慎用体针治疗。在必需应用针灸治疗时，一定要注意掌握针刺的刺激强度，本病患者不宜使用强刺激。