渐冻症是什么原因?
第一、感染和免疫异常,渐冻症与病毒感染有关,一部分肌萎缩侧索硬化症患者发病与朊蛋白病毒,人类免疫缺陷病毒感染有关。免疫学检查发现渐冻症患者脑脊液球蛋白升高,免疫复合物形成。
第二、金属因素,有人认为渐冻症与某些金属中毒或者某些元素缺乏有关,如渐冻症患者血浆和脑脊液当中铝含量增高。
第三、遗传因素,有少数渐冻症患者是由遗传导致的,通常是以常染色体显性遗传的方式来遗传。
第四、营养障碍,主要是由于维生素B1以及单磷酸维生素B1缺乏所导致的。
第五、神经递质因素,是由于脑中枢神经递质Y-氨基丁酸水平较低引起的。
第六、自由基的损害,渐冻症患者有铜超氧化物歧化酶基因突变现象,使神经元细胞容易受到自由基的损害而导致渐冻症发生。
肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND),后一名称英国常用,法国又叫夏科(Charcot)病,而美国也称卢伽雷(LouGehrig)病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
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扩展资料
医学上渐冻症的治疗
据2014年一篇文章报导,医学上,对“渐冻人症”还没有根本的治疗方法,只能是支持疗法。患者肌肉萎缩吞咽困难,则给予鼻饲或经皮胃造瘘;如呼吸肌无力,呼吸不畅时,医院会给患者上呼吸机。
目前国际承认且唯一通过美国食品药物监督局批准的治疗药物为利鲁唑,这种药物只能延缓发病的进程,适用某一类型的患者,还起不到根本治疗的作用。国内对于“渐冻人症”关注不够,研发资金不足,国产药物处于临床试验阶段。
参考资料来源:/baike.baidu.com/item/%E8%82%8C%E8%90%8E%E7%BC%A9%E4%BE%A7%E7%B4%A2%E7%A1%AC%E5%8C%96?fromtitle=%E6%B8%90%E5%86%BB%E7%97%87&fromid=9332712"target="_blank"title="只支持选中一个链接时生效">百度百科-渐冻症
参考资料来源:/society.people.com.cn/n/2014/0827/c1008-25544829.html"target="_blank"title="只支持选中一个链接时生效">人民网-帮助“渐冻人”,我们能做什么