位于x或y染色体上的基因,其控制的是什么?
1个回答
展开全部
位于X或Y染色体上的基因,随X或Y染色体的分离而分离,其控制的相应性状与性别相关联,但并非都与性别决定有关,性染色在减数分裂过程中的行为与同源染色体相同,所以位于性染色体上的基因,在遗传中遵循孟德尔定律,而且还表现出与性别相关联的特点。
男性只有1条X染色体,只要该染色体上含有致病基因,即表现为患病,而女性有2个X染色体,只有这2条染色体上都含有隐性致病基因时才表现为患病,所以致病基因在X染色体上的隐性遗传病,男性患病机会多于女性。
常见的几种遗传病及特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良。
发病特点:
①男患者多于女患者。
②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传)。
2、伴X染色体显性遗传病:抗维生素D性佝偻病 。
发病特点:女患者多于男患者。
3、常染色体显性遗传病:多指、并指、软骨发育不全。
发病特点:患者多,多代连续得病,且与性别无关。
上海宇玫博生物科技有限公司
2023-08-27 广告
2023-08-27 广告
作为上海宇玫博生物科技有限公司的工作人员,我认为外泌体组分中的miRNA在病变细胞中的应用主要包括以下方面:1. 疾病诊断:某些特定的miRNA表达水平可以反映病变细胞的状态,因此可以用于疾病的早期诊断和分类。2. 药物研发:miRNA可以...
点击进入详情页
本回答由上海宇玫博生物科技有限公司提供
推荐律师服务:
若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询