位于x或y染色体上的基因,其控制的是什么?
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位于X或Y染色体上的基因,随X或Y染色体的分离而分离,其控制的相应性状与性别相关联,但并非都与性别决定有关,性染色在减数分裂过程中的行为与同源染色体相同,所以位于性染色体上的基因,在遗传中遵循孟德尔定律,而且还表现出与性别相关联的特点。
男性只有1条X染色体,只要该染色体上含有致病基因,即表现为患病,而女性有2个X染色体,只有这2条染色体上都含有隐性致病基因时才表现为患病,所以致病基因在X染色体上的隐性遗传病,男性患病机会多于女性。
常见的几种遗传病及特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良。
发病特点:
①男患者多于女患者。
②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传)。
2、伴X染色体显性遗传病:抗维生素D性佝偻病 。
发病特点:女患者多于男患者。
3、常染色体显性遗传病:多指、并指、软骨发育不全。
发病特点:患者多,多代连续得病,且与性别无关。
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