Question

共济失调都有哪些症状？

Answer 1

共济失调的症状，主要有以下几种表现：
1、平衡障碍：主要表现为患者在行走过程中，无法掌握平衡，走路摇晃、无法走直线，两脚距离较宽、行走如醉酒步态；
2、协调功能障碍：肢体会出现震颤，无法正确辨别距离。检查时患者会出现指鼻试验阳性，以及跟-膝-胫试验阳性的症状；
3、发音异常：发音器官的肌肉出现协调性改变，即协调性发生异常。患者的音律和节律会出现异常，表现为吟诗样语言，患者说话时如同朗诵诗句；
4、意向性震颤：患者在拿东西时，因为无法辨别距离，从而会出现震颤。这种震颤在越接近目标时程度会越严重。
共济失调在发作期间其症状表现较为明显，躯干共济失调患者主要症状表现为站立不稳、步态蹒跚、易跌倒；同侧肢体共济失调，患者无法完成精密性动作。语言功能障碍主要症状表现为声音缓慢、含糊不清；眼球运动障碍主要表现为下跳性或者是反弹性眼震。另外，肌张力改变也是其常见症状
共济失调与其他疾病有所不同，并没有实质性病理损害，该种疾病发作时会导致患者全身各个部位功能出现失调与紊乱而不易察觉，导致病情逐渐加重，产生严重性后果。因此对于该种疾病了解，其相应的症状表现尤为重要。那么，共济失调的症状表现有哪些？
1、姿势与步态改变
若供给失调属于躯干共济失调，患者常常站立不稳、步态蹒跚，在行走时摇晃不定，易跌倒；病情较为严重时，患者无法正常做稳，极易向前倾斜。
2、运动协调障碍
若属于同侧肢体共济失调，患者会出现严重性运动协调障碍。无法完成协调精密性动作，尤其是在快腹或轮替性运动出现异常，即便是正常写字也会受到影响，字迹呈现出越写越大趋势。
3、语言障碍
语音障碍主要表现为说话声音缓慢、含糊不清、说话时声音呈断续顿挫样爆发。
4、眼球运动障碍
若共济失调属于眼球运动肌共济失调，患者常会出现粗大性共济失调性眼震，主要表现为：下跳性或者是反弹性眼震。
5、肌张力改变
肌张力改变随着病情发展，由降低转变逐渐发展为痉挛状态。患者经常会出现痉挛性攻击失调步态，无法正常站立，身体往往会出现向前倾斜或者是左右摇晃。而当足尖站立或者以足跟站立时摇晃不稳定性症状更为突出，极易摔倒。
共济失调在发作期间相应的症状表现为及时缓解，可导致患者出现偏瘫、双侧瘫或者是四肢瘫痪等，严重时未及时治疗，也会导致其他致命性危害。所以，患者在发病后一定要到医院做相关方面的检查，了解共济失调的具体类型，根据实际病症选择相应的治疗方案予以治疗。

Answer 2

共济失调是一种生活中常见的疾病，而近年来，其发病率越来越高，已经严重威胁着人们的正常生活。要想更好的防治，就要先了解共济失调的症状。那么，共济失调的症状表现有哪些?
1、小脑性共济失调
表现随意运动的速度、节律、幅度和力量的不规则，即协调运动障碍，还可伴有肌张力减低、眼球运动障碍及言语障碍。
姿势和步态改变：蚓部病变引起躯干共济失调，站立不稳，步态蹒跚，行走时两脚远离分开，摇晃不定，严重者甚至难以坐稳，上蚓部受损向前倾倒，下蚓部受损向后倾倒，上肢共济失调不明显。小脑半球病变行走时向患侧偏斜或倾倒。
随意运动协调障碍：小脑半球损害导致同侧肢体的共济失调。表现辨距不良和意向性震颤，上肢较重，动作愈接近目标时震颤愈明显。眼球向病灶侧注视可见粗大的眼震。上肢和手共济失调最重，不能完成协调精细动作，表现协同不能，快复及轮替运动异常。字迹愈写愈大(大写症)。
言语障碍：由于发音器官唇、舌、喉等发音肌共济失调，使说话缓慢，含糊不清，声音呈断续、顿挫或爆发式，表现吟诗样或暴发性语言。
眼运动障碍：眼球运动肌共济失调出现粗大的共济失调性眼震，尤其与前庭联系受累时出现双眼来回摆动，偶可见下跳性眼震、反弹性眼震等。
肌张力减低：可见钟摆样腱反射，见于急性小脑病变。患者前臂抵抗阻力收缩时，如突然撤去外力不能立即停止收缩，可能打击自己的胸前(回弹现象)。
2、大脑性共济失调
额桥束和颞枕桥束是大脑额、颞、枕叶与小脑半球的联系纤维，病损可引起共济失调，症状轻，较少伴发眼震。
额叶性共济失调：见于额叶或额桥小脑束病变。表现类似小脑性共济失调，如体位平衡障碍、步态不稳、向后或向一侧倾倒，对侧肢体共济失调，肌张力增高、腱反射亢进和病理征，伴额叶症状如精神症状、强握反射等。
顶叶性共济失调：对侧肢体出现不同程度共济失调，闭眼时明显，深感觉障碍不明显或呈一过性。两侧旁中央小叶后部受损出现双下肢感觉性共济失调和尿便障碍。
颞叶性共济失调：较轻，表现一过性平衡障碍。早期不易发现。
3、感觉性共济失调
为脊髓后索损害。病人不能辨别肢体位置和运动方向，出现感觉性共济失调如站立不稳，迈步不知远近，落脚不知深浅，踩棉花感，常目视地面行走，在黑暗处难以行走。检查震动觉、关节位置觉缺失和闭目难立征阳性等。
4、前庭性共济失调
前庭病变使空间定向功能障碍，以平衡障碍为主，表现站立不稳，行走时向病侧倾倒，不能沿直线行走，改变头位症状加重，四肢共济运动正常，常伴严重眩晕、呕吐和眼震等。前庭功能检查内耳变温(冷热水)试验或旋转试验反应减退或消失。病变愈接近内耳迷路，共济失调愈明显。

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Answer 3

共济失调是指：
在肌力没有减退的情况下，肢体运动不协调、不平稳。即运动的协调障碍，肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱，以及不能维持躯体姿势和平衡。不包括肢体轻度瘫痪时出现的协调障碍、眼肌麻痹所致的随意运动偏斜，视觉障碍所致的随意运动困难，以及大脑病变引起的失用症。深感觉、前庭系统、小脑和大脑损害都可发生共济失调，分别称为感觉性、前庭性、小脑性和大脑性共济失调。还有原因不明的因素，有的伴有智能不全或痴呆。应针对原发病进行治疗。

主要病因
小脑疾患、深感觉障碍、大脑疾患、前庭疾患

常见症状
：
站立不稳和步态不稳

Answer 4

1、如果患者患有的是小脑共济失调早期，患者在运动的时候就会出现协调性障碍，而且患者在出现这种症状的同时大多还会伴有肌张力减低和眼球运动障碍的症状出现，严重的患者言语还会发生障碍。
2、如果患者患有的是大脑共济失调早期，这种疾病的发生主要就是由于病损所引发的，患者在早期的时候其症状是比较轻微的，之后会有眼震的症状出现。
3、如果患者患有的是感觉性共济失调早期，患者在患有了这种疾病之后就会出现不能辨别肢体位置和运动方向的症状，而且常常会有站立不稳和百步不知远近的症状出现，严重的患者在走路的时候常常犹如踩棉花，在黑暗处都无法正常的行走。
4、如果患者患有的是前庭性共济失调早期，当患者的前庭病变发生之后就会导致定向功能障碍的症状发生，主要表现为患者站立不稳，行走的时候容易倾倒，不但不能够沿着直线行走，而且头位的症状常常都不能够改变。1、小脑性共济失调
表现随意运动的速度、节律、幅度和力量的不规则，即协调运动障碍，还可伴有肌张力减低、眼球运动障碍及言语障碍。
姿势和步态改变：蚓部病变引起躯干共济失调，站立不稳，步态蹒跚，行走时两脚远离分开，摇晃不定，严重者甚至难以坐稳，上蚓部受损向前倾倒，下蚓部受损向后倾倒，上肢共济失调不明显。小脑半球病变行走时向患侧偏斜或倾倒。
随意运动协调障碍：小脑半球损害导致同侧肢体的共济失调。表现辨距不良和意向性震颤，上肢较重，动作愈接近目标时震颤愈明显。眼球向病灶侧注视可见粗大的眼震。上肢和手共济失调最重，不能完成协调精细动作，表现协同不能，快复及轮替运动异常。字迹愈写愈大(大写症)。
言语障碍：由于发音器官唇、舌、喉等发音肌共济失调，使说话缓慢，含糊不清，声音呈断续、顿挫或爆发式，表现吟诗样或暴发性语言。
眼运动障碍：眼球运动肌共济失调出现粗大的共济失调性眼震，尤其与前庭联系受累时出现双眼来回摆动，偶可见下跳性眼震、反弹性眼震等。
肌张力减低：可见钟摆样腱反射，见于急性小脑病变。患者前臂抵抗阻力收缩时，如突然撤去外力不能立即停止收缩，可能打击自己的胸前(回弹现象)。

Answer 5

共济失调是一种影响神经系统的退行性疾病，表现为协调和运动能力差，言语、行走、精细运动技能、吞咽和视力障碍。它主要影响18岁以上的人（成人发病）。

那么，什么是小脑共济失调？小脑共济失调症即脊髓小脑性共济失调（SCA），是一种遗传性进行性共济失调，有20多种已确定的类型具有相似症状。

目前尚无治疗或治愈方法来减缓脊髓小脑共济失调的进展。小脑是负责协调运动的部分，小脑受损通常是共济失调的原因。但是，神经系统部分受损也会导致共济失调。

这种损害可能是由于受伤或创伤、大脑缺氧、长时间过量饮酒，或多发性硬化（MS）等现有状况。共济失调也可能是遗传性的，这是由家族成员遗传的错误基因造成的，他们并不总是表现出共济失调的迹象。

共济失调有三大类：获得性（非遗传性）共济失调获得性共济失调通常是由伤害、肿瘤或化学暴露等环境因素引起的，可影响任何年龄的人，并在数小时或数天内迅速发展。

它可以随着时间的推移而恶化或改善，也可以保持不变。遗传性共济失调弗里德里希共济失调症是遗传性共济失调症中最常见的一种，约有五万人中有一人的症状始于儿童或青少年时期。

弗里德里希共济失调症患者的预期寿命通常比正常人短，因为它对心脏有损害作用。特发性迟发性小脑共济失调脊髓小脑性共济失调是一种遗传性共济失调，影响25岁至80岁人群，其特点是：根据SCA的类型，可能会出现不同的症状。

脊髓小脑性共济失调的病因是小脑萎缩，其他形式的共济失调也是如此。脊髓小脑共济失调的发病年龄一般在18岁以后，进展缓慢，症状在一段时间内恶化。

某些类型的SCA可以进展得更快。SCA可以常染色体显性遗传。症状可以从每个细胞中负责基因的一个突变拷贝出现，但有些情况是由三核苷酸重复扩增引起的，其中一部分DNA重复多次。

这些重复并不总是引起问题。通常，重复次数越多，发病越早，症状越差。与其他形式共济失调不同的临床特征包括几个非小脑特征，包括：共济失调的诊断方法包括病史、家族史、排除其他类似症状的血液检查和神经系统评估。

12种共济失调症、弗里德里希共济失调症和其他一些共济失调症都进行了基因血液检测，以帮助诊断；然而，某些形式的SCA无法准确诊断，因为它们还没有经过基因鉴定。

脊髓小脑共济失调约占病例的25％－40％。由于不同类型脊髓小脑共济失调的症状重叠，基因检测可用于具体诊断影响患者的SCA类型。

在这些情况下，可能包括大脑和脊柱的MRI扫描的神经检查可用于诊断SCA。目前还没有治疗或治愈方法来减缓或阻止SCA的进展或小脑的损伤。

患者与神经科医生密切合作，制定个人计划来处理共济失调的症状，包括言语治疗、职业治疗和物理治疗。药物治疗可与治疗结合使用，以帮助症状管理。

脊髓小脑共济失调患者的预后是可变的，并且根据SCA的类型而不同。预后通常基于最常见的SCA、SCA

1、SCA

2、SCA3和SCA6类型。有这种SCA的人通常在症状出现后10－15年需要轮椅，并且需要帮助完成日常任务。