Question

多靶点药物

Answer 1

问题一：美国fda批准多靶点药物有几个 药物靶点是指药物在体内的作用结合位点，包括基因位点、受体、酶、离子通道、核酸等生物大分子。

问题二：肺癌基因z测没突变怎样选择多靶点药 佳学基因的药物研发和使用的专家很多，而且都是国际知名专家，不仅提供肿瘤化疗药物用药指导、也提供靶向药物用药、常见病、复杂疾病精准用药基因检测。

问题三：药物和靶点之间的相互作用力里面，哪种作用力最强 药物和靶点之间的相互作用力里面，哪种作用力最强
带点物体,如果带静电,那么显然静电电荷之间就有静电场相互作用力,这和磁场无关
即使不是静电而是电流,但静电是广义的,电流仍然适用静电场,所以静电力一直存在,只不过通常距离较大而忽视,那么就需要依靠你自己认识是否需要了,比如打雷这种强大电流对电器的影响还是包含了静电影响的,(当然也有电磁波传播冲击)
如果一般理解两个通电导体相互作用,确实是主要通过电生磁,磁和磁的相互作用来传递
另说法是其中一物的电流在另外一物电生磁场环境中的互相作用,实际上说法只是说法,本质是一样的,这就如同乘法交换律a*b*c=a*(b*c)的含义一样

问题四：药物靶点的基本信息 酶是由机体细胞产生的具有催化活性和高度专一性的特殊蛋白质。由于酶参与一些疾病发病过程，在酶催化下产生一些病理反应介质或调控因子，因此酶成为一类重要的药物作用靶点。药物以酶为作用靶点，对酶产生抑制、诱导、激活或复活作用。此类药物多为酶抑制剂，全球销量排名前20位的药物，有50%是酶抑制剂。例如奥美拉唑通过抑制胃黏膜的H-KATP酶，抑制胃酸分泌；喹诺酮类抑制DNA回旋酶，影响DNA合成而发挥杀菌作用；卡托普利抑制血管紧张素Ⅰ转换酶；西咪替丁抑制肝药酶。苯巴比妥诱导肝药酶；解磷定使被有机磷酸酯类所抑制的胆碱酯酶复活等。有些药物本身就是酶，例如胃蛋白酶、胰蛋白酶。也有一些药物是酶的底物，需经转化后发挥作用。例如左旋多巴通过血脑屏障后，在纹状体中被多巴脱羧酶所代谢，代谢产物多巴胺发挥补充中枢递质的作用。磺胺类通过与对氨苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸的合成，抑制细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成。 现代遗传学家认为，基因是DNA分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA片段。近年来，随着基因研究的深入，人类基因组计划的实施，某些疾病的相关基因陆续被找到。基因治疗是指通过基因转移方式将正常基因或其他有功能的基因导入体内，并使之表达以获得疗效。1990年人类历史上首次成功地进行了腺苷脱氨酶缺陷患儿人体基因治疗试验，掀起了人类医学上的一次革命。迄今，全世界已经批准了近600个基因治疗临床试验。如囊性纤维化是常染色体隐性遗传病，其基因定位在7q22.3―q23.1。患者受损细胞的氯离子转运异常，以肺部受累为多见。临床试验方案一般采用腺病毒和阳离子脂质体为载体，将编码CF跨膜导电调节因子基因导入患者呼吸道上皮细胞，治疗后基因转移部位的氯离子转运缺陷可获得纠正。与基因治疗不同，基因工程药物是指应用基因工程技术生产的药品，这类药物是将目的基因与载体分子组成重组DNA分子后转移到新的宿主细胞系统，并使目的基因在新的宿主细胞系统内进行表达，然后对基因表达产物进行分离、纯化和鉴定，大规模生产目的基因的表达产物。已应用的产品有人胰岛素、人生长素、干扰素类、组织纤溶酶原激活剂、重组链激酶、白介素类、促红细胞生成素等。核酸药物是指在核酸水平上发挥作用的药物。干扰或阻断细菌、病毒和肿瘤细胞的核酸合成，就能有效的杀灭或抑制细菌、病毒和肿瘤细胞。以核酸为作用靶点的药物主要包括一些抗生素，如利福平、利福定和利福喷丁等利福霉素类抗生素，作用机制是影响RNA的合成；抗病毒药阿苷洛韦、阿糖腺苷等，作用机制是干扰DNA的合成；喹诺酮类抗菌药如环丙沙星、氧氟沙星等，作用机制是阻断DNA合成；抗肿瘤药物如环磷酰胺、甲氨蝶呤、丝裂霉素等，作用机制是破坏DNA的结构和功能等。 转运体是存在于细胞膜上的蛋白质成分，能促进内源性递质或代谢产物的转运过程。转运体是细胞内外物质转运的分子基础，包括离子转运体、神经递质转运体、营养物质转运体以及外来物质转运体。有些药物可通过对某种转运体的抑制作用而产生效应，例如丙磺舒竞争性抑制肾小管对弱酸性代谢物的主动转运，抑制原尿中尿酸再吸收，用于痛风的防治。再如利尿药呋塞米及氢氯噻嗪抑制肾小管对Na、K、及Cl-\再吸收而发挥利尿作用，可卡因及三环抗抑郁药抑制交感神经末梢对去甲肾上腺素摄取引起的拟交感作用，都是通过作用于转运体产生效应。药物转运是机体对药物处置的重要环节。药物转运体本质上属于外来物质转运体，是机体内物质转运系统的组成部分。药物转运体在药物吸收、分布、代谢、排泄等体内过程中起非常重要的作用，是影响药物效......>>

问题五：怎样获得一个好的药物靶点？What makes a good drug target 怎样获得一个好的药物靶点？What makes a good drug target
Novel therapeutics in areas with a high unmet medical need are based on innovative drug targets. Although ‘biologicals’ have enlarged the space of druggable molecules, the number of appropriate drug targets is still limited. Discovering and assessing the potential therapeutic benefit of a drug target is based not only on experimental, mechanistic and pharmacological studies but also on a theoretical molecular druggability asses *** ent, an early evaluation of potential side effects and considerations regarding opportunities for mercialization. the perspective of a pharmaceutical pany.具有高未满足的医疗需求的地区的新型治疗药物的基础上创新的药物靶标。虽然“生物制品”扩大了药物分子的空间，适当的药物靶标的数量仍然是有限的。发现和评估一个药物靶点的潜在的治疗效益不仅基于实验、机理和药理研究也在理论分子成药性评价，潜在的副作用和考虑的机会，商业化的早期评价。本文从制药公司的角度定义了一个良好的药物靶点的关键属性。
具体地，详见论文。

问题六：药物有哪些作用靶点 1、作用于受体 （沙坦类、很多……）
2、酶（卡托普利，ACEI）
3、细胞膜离子通道（很多，心律失常最典型了，钾钙钠等等）
4、参与或干扰代谢（代谢拮抗原理、致死合成的应用，抗病毒、肿瘤药物）
5、改变细胞周围的理化性质（如抗酸药，中和胃酸的）
6、影响生理物质转运（如噻嗪类利尿药）
7、影响免疫机制（如免疫增强剂左旋咪唑）
8、非特异性作用（如消毒防腐剂）
9、影响核酸代谢（喹诺酮类抗生素，作用于拓扑异构酶，影响核酸代谢）

问题七：理想的药物靶点应该具有哪些特点 理想的药物靶点应具有的特点：
（1）药物作用于靶点对疾病治疗的有效性。
（2）中靶后引起的毒副作用反应小。 （3）便于筛选药物的靶点成药性 。