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高中生物遗传病口诀:
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父(子)正非伴性(其实就是常染色体上的隐性遗传)。有中生无为显性,显性遗传看男病,男病母(女)正非伴性 (其实就是常染色体上的显性遗传)。
母病子必病,女病父必病(X 染色体上隐性遗传)。父病女必病,儿病母必病(X染色体上显性遗传)。代代男患女不患(Y染色体上的遗传)。
扩展资料
1、单基因遗传病:a、常染色体隐性:白化病、苯丙酮尿症。 b、伴X隐性遗传:红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。 c、常染色体显性:多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传:抗VD性佝偻病。
2、多基因遗传病:青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体异常遗传病;a、常染色体病:21三体综合征(发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。)、b、性染色体遗传病。
4、优生及优生措施:a、禁止近亲结婚:我国婚姻法规定:“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”b、遗传咨询:遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。C、提倡“适龄生育”:女子生育的最适年龄为24到29岁。d、产前诊断。

2024-11-29 广告
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生物遗传病口诀有哪些?
一、染色体易位:非洲黑痣症、家族性多毛症、小染色体症、唐氏综合征、帕金森症、环状细胞贫血。
二、酶缺乏症:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、碱性磷酸酶缺乏症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、糖原磷酸酶缺乏症、痉挛性肌张力障碍、脂肪酶缺乏症。
三、表观遗传病:细胞色素P450聚合酶缺乏症、脊椎裂、马克斯-普朗克综合征、染色质增多症、痤疮性红斑狼疮、朱素母斑、类风湿性关节炎。
一、染色体易位:非洲黑痣症、家族性多毛症、小染色体症、唐氏综合征、帕金森症、环状细胞贫血。
二、酶缺乏症:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、碱性磷酸酶缺乏症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、糖原磷酸酶缺乏症、痉挛性肌张力障碍、脂肪酶缺乏症。
三、表观遗传病:细胞色素P450聚合酶缺乏症、脊椎裂、马克斯-普朗克综合征、染色质增多症、痤疮性红斑狼疮、朱素母斑、类风湿性关节炎。
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