显微镜法血细胞计数常见技术误差及减小误差方法
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显微镜发血细胞计数的误差常见来源于技术误差、固有误差。技术误差通常是由于操作人员采血不顺利,稀释不准确,细胞识别错误等因素所造成。而固有误差分为仪器误差和分布误差,仪器误差是指仪器不够准确与精密带来的误差。分布误差或计数域误差是指由于细胞分布不均匀等因素带来的细胞造成的。
通过规范操作、提高熟练程度和校正仪器,排除异常标本的干扰,可以避免或纠正技术误差和仪器误差。同时,可以缩小计数域误差或分布误差,但是由于细胞分布不均匀,分布误差难以彻底消除。
扩展资料:
显微镜法血细胞计数使用的方法原理为显微镜视野下所见的“细胞数目和放大倍数的平方成反比”,也就是说,显微镜放大倍数愈高,视野愈小 ,细胞越大, 细胞数愈小 (成反比)。例如:假设我们将物镜由 4X提高到40X,倍数为原来的 10倍 ,所以视野面积变为原来的1/100 (平方反比),所以细胞数目也变为原来的1/100 (假设细胞是均匀分布的情况下)。
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