哪些物质能使溴水褪色
能使溴水褪色的物质一类是具有还原性的物质,另一类是不饱和或能与溴发生取代反应的有机物。
(1)能使溴水褪色的无机物。
如H₂S :Br₂+H₂S=2HBr+S
SO₂ :Br₂+SO₂+2H₂O=H₂SO₄+2HBr
Na₂SO₃ :Br₂+Na₂SO₃+H₂O=Na₂SO₄+2HBr
Mg粉(或Zn粉等);Br₂+Mg=MgBr₂
NaOH等强碱:Br₂+2NaOH=NaBr+NaBrO+H₂O
Na₂CO₃(或AgNO₃等盐):
Br₂+H₂O=HBr+HBrO
2HBr+Na₂CO₃=2NaBr+CO₂ +H₂O
HBrO+Na₂CO₃=NaBrO+NaHCO₃
(2)能使溴水褪色的有机物:
不饱和烃如烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等,不饱和烃的衍生物,如烯醇、烯醛、烯酯、卤代烯烃、油酸、油酸盐、油酸某酯、油等;石油产品,如裂化气、裂解气、裂化汽油等。
扩展资料:
与醛的反应比较复杂,涉及同时发生的两类反应(一般是取代反应为主)
一是对于醛α-氢的溴代如CH₃CHO+Br₂=BrCH₂CHO+HBr,反应最终可以生成三溴乙醛,碱性条件可以生成溴仿(三溴甲烷);
二是溴单质对于醛基的氧化CH₃CHO+Br₂+H₂O=CH₃COOH+2HBr,并且实际上是取代反应为主的,因为这实际上是工业制备三溴乙醛的方法(溴与乙醇反应,生成醛之后进一步取代),这可以说明对醛基的氧化实际上是次要的。
对于伯仲醇的氧化反应,溴水可以比较慢的把伯仲醇氧化生成醛,酮并进一步发生上面提到的两类反应
(注:伯醇:与羟基相连的碳原子上有2个氢为伯醇,结构简式为R-CH₂-OH。
仲醇是羟基(-OH)所在碳(即羟基碳)连有两个碳(或取代基)的醇,即R1-CH(R₂)-OH。叔醇:羟基所在位置有三个取代基的醇,即R1-C(R₂)(R₃)-OH,(没有α-H的醇) 叔醇不能被溴水氧化。仲醇被氧化可生成酮,但不能生成醛。)
与环丙烷及其衍生物的开环加成:环丙烷及其衍生物可以与溴水发生开环加成反应,这与高锰酸钾联用可以检验三元碳环,因为环丙烷室温下不能与高锰酸钾反应。
参考资料来源:百度百科——溴水
2020-07-03 广告