C4H8O2所有同分异构体数目
对于羧酸而言，根据羧基位置异构可以得到：
CH3CH2CH2COOH、CH3CH（CH3）COOH；
根据酯基位置异构和碳链异构可得：
HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3；
故答案为：CH3CH2CH2COOH、CH3CH（CH3）COOH、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3
分析：
根据官能团异构和位置异构和碳链异构来综合分析同分异构体的种数，对于羧酸而言，根据羧基位置异构可以得到两种丁酸；
根据酯基位置异构和碳链异构可得：甲酸丙酯2种（丙基2种异构）、乙酸乙酯1种、丙酸甲酯1种。
扩展资料：
同分异构体是指具有相同的分子式，但具有不同结构式的化合物。同分异构体数目的判断是有机化学中的一个难点，四种常见的判断方法。
一、等效氢法
同—C上的H是等效的；
同—C上所连的-CH3上的H是等效的；
同一分子中处于轴对称或中心对称位置上的H是等效的。
二、不饱和度法
不饱和度又称缺氢指数，即是将有机物分子与碳原子数相等的烷烃相比较，每减少2个氢原子，则有机物的不饱和度增加1，用Ω表示。
若有机物为含氧化合物，因为氧为二价，C=O与C=C“等效”，所以在进行不饱和度计算时可不考虑氧原子。
至于有机物分子中的卤素原子，可视为氢原子。
三、优先组合法
不同基团的连接组合方法：①定中心，连端基；②插桥梁基—CH2—，定结构。
四、换元法
这符合羧酸通式。全部加起来有38个！（不考虑成环分子。）
羧酸类：2个
正丁酸(CH3CH2CH2COOH)、异丁酸(CH3CH(CH3)COOH)
酯类类：4个
丙酸甲酯（CH3CH2COOCH3）、乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3）、甲酸丙酯（HCOOCH2CH2CH3）、甲酸异丙酯（HCOOCH(CH3)CH3）
醛-醇类：6个
α-羟基丁醛（CH3CH2CH(OH)CHO）、β-羟基丁醛（CH3CH(OH)CH2CHO）（考虑旋光异构有2个）、γ-羟基丁醛（CH2(OH)CH2CH2CHO）、2-羟基-2-甲基丙醛（CH3C(CH3)(OH)CHO）、3-羟基-2-甲基丙醛（CH2(OH)CH(CH3)CHO）
酮-醇类：4个
（这些命名我也搞不清对不对了……）
(羟基)甲基乙基酮（CH3CH2COCH2OH）、甲基（α-羟基）乙基酮（CH3CH(OH)COCH3）（有两个旋光异构体）、甲基（β-羟基）乙基酮（CH2(OH)CH2COCH3）
醛-醚类：4个
（命名不确定对不对）
甲基（β-醛基）乙基醚（CH3OCH2CH2CHO）、甲基（α-醛基）乙基醚（CH3OCH(CHO)CH3）（有两个旋光异构体）、（醛基）甲基乙基醚（CH2(CHO)OCH2CH3）
酮-醚类：3个
甲基（β-醛基）丙基醚（CH3OCH2COCH3）、甲基（α-醛基）丙基醚（CH3OCOCH2CH3）、单（α-醛基）二乙醚（CH3CH2OCOCH3）
烯-二醇类：4个
1-烯-3,4-二醇（CH2=CHCH(OH)CH2OH）、2-烯-1,4-二醇（CH2(OH)CH=CHCH2OH）（考虑顺反异构有2个）、2-羟甲基-1-烯醇（CH2=C(CH2OH)2）
烯-醇-醚类：8个
（不知道怎么命名）
甲基（1-羟基）烯丙基醚（CH3OCH(OH)CH=CH2）（有旋光异构体2个）、羟甲基烯丙基醚（CH2(OH)OCH2CH=CH2）、（α-羟基）乙基乙烯基醚（CH3CH(OH)OCH=CH2）（旋光异构题2个）、（β-羟基）乙基乙烯基醚（CH2(OH)CH2OCH=CH2）、（羟基）甲基异丙烯基醚（CH2=C(CH3)OCH2OH）、甲基（羟基）异丙烯基醚（CH3OC(CH2OH)=CH2）
烯-二醚类：3个
（给结构吧，不会命名）
CH3OCH3OCH=CH2、CH3OCH=CHOCH3（有顺反异构体2个）
环形分子
不考虑，因为C原子数太少，环不稳定
C4H8O2的同分异构体是什么呢
