高中生物,问题如图,解释下,详细点
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1,产生生殖细胞过程中,同源染色体遵循分离定律。PS,非同源染色体分离遵循自由组合定律。
2,基因突变。变异分基因变异和染色体变异两种,图中为基因变异,基因变异又分基因突变(碱基对的增添,替换,缺失,重复——产生新基因)和基因重组(包括自由组合和交叉互换——产生新基因型)。图中细胞处于联会期,非同源染色体还没有自由组合,且通过同源染色体非姐妹染色单体基因型判断也并非交叉互换,因此是基因突变使B基因突变为b基因。
减数第二次分裂后期。减数第二次分裂后期着丝点分裂,姐妹染色单体分离。详情自己看书。
3种。画题干:这个细胞。由基因型判断为初级精母细胞,减数分裂产生四个精细胞,分别为:BX(A), bX(A),aY(两个)三种或bX(A)(两个),bY,BY三种。
3,①E基因处在XY染色体同源区段,因此基因型与常染色体一样有三种基因型EE,Ee,ee。
②实验验证E基因就算是在XY染色体的同源区段上,发病率也受性别影响——
设E基因为显形基因,则P患病雄性(纯合子)基因型为X(E)Y(E),正常雌性个体基因型为X(e)X(e),
则F1中雄性基因型全是X(e)Y(E)。
则F2中,只有雄性能遗传到Y(E),故雄性全患病,雌性不患病。
设e基因为隐性基因,则P患病雄性(纯合子)基因型为X(e)Y(e),正常雌性个体基因型为X(E)X(E)或X(E)X(e),
则F1中雄性基因型为X(E)Y(e),X(e)Y(e)
则F2中有基因型:X(E)X(E) ,X(E)Y(e), X(E)X(e), X(e)Y(e), X(e)X(e).雌雄均有患病几率。
综上,当E基因为显性基因时,发病率受性别影响,所以题干说法错误。
2,基因突变。变异分基因变异和染色体变异两种,图中为基因变异,基因变异又分基因突变(碱基对的增添,替换,缺失,重复——产生新基因)和基因重组(包括自由组合和交叉互换——产生新基因型)。图中细胞处于联会期,非同源染色体还没有自由组合,且通过同源染色体非姐妹染色单体基因型判断也并非交叉互换,因此是基因突变使B基因突变为b基因。
减数第二次分裂后期。减数第二次分裂后期着丝点分裂,姐妹染色单体分离。详情自己看书。
3种。画题干:这个细胞。由基因型判断为初级精母细胞,减数分裂产生四个精细胞,分别为:BX(A), bX(A),aY(两个)三种或bX(A)(两个),bY,BY三种。
3,①E基因处在XY染色体同源区段,因此基因型与常染色体一样有三种基因型EE,Ee,ee。
②实验验证E基因就算是在XY染色体的同源区段上,发病率也受性别影响——
设E基因为显形基因,则P患病雄性(纯合子)基因型为X(E)Y(E),正常雌性个体基因型为X(e)X(e),
则F1中雄性基因型全是X(e)Y(E)。
则F2中,只有雄性能遗传到Y(E),故雄性全患病,雌性不患病。
设e基因为隐性基因,则P患病雄性(纯合子)基因型为X(e)Y(e),正常雌性个体基因型为X(E)X(E)或X(E)X(e),
则F1中雄性基因型为X(E)Y(e),X(e)Y(e)
则F2中有基因型:X(E)X(E) ,X(E)Y(e), X(E)X(e), X(e)Y(e), X(e)X(e).雌雄均有患病几率。
综上,当E基因为显性基因时,发病率受性别影响,所以题干说法错误。
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