Question

什么是共轭双键?

Answer 1

在有机化合物分子结构中单键与双键相间的情况称为共轭双键。有机化合物分子结构中由一个单键隔开的两个双键。以C=C-C=C表示。

共轭双键的特点：

（1）共平面性： 共轭体系中与sp2杂化碳原子相连的各原子必须在同一平面上。

（2）键长趋于平均化。

（3）共轭体系能量降低。

（4）在共轭链上会产生电荷正负交替现象

扩展资料：

共轭体系产生的条件： 

（1）构成共轭体系的原子必须在同一平面内。 

（2）p轨道的对称轴垂直于该平面。

共轭双键的化学性质：

具有共轭双键的化合物易起加成、聚合、狄尔斯-阿德耳双烯合成反应。不仅能发生通常烯烃的加成（1，2-加成），还能发生特殊的1，4-加成反应。

例如1，3-丁二烯与溴反应，不仅能得到1，2-加成的产物，即3，4-二溴-1-丁烯，且还能得到溴原子加添在1，4位置上中间形成新的双键的1，4-加成产物，即1，4-二溴-2-丁烯。

在该分子中，所有的原子处于同一个平面上，四个碳原子都以sp2杂化成键。形成了三个碳碳σ-键和六个碳氢σ-键。每个碳原子上的未杂化的p电子，垂直于平面，侧向交叠，形成一个π-π共轭体系。

参考资料来源：百度百科-共轭双键

Answer 2

有机化合物分子结构中由一个单键隔开的两个双键。以C=C-C=C表示

这类化合物很容易聚合，并能发生特殊的1,4加成反应。

共轭双键是以C=C-C=C为基本单位，随着共轭度的增加，其紫外特性：最大吸收波长红移；如有荧光，其最大激发光波长红移，最大发射光波长红移；如有颜色的话，颜色逐步加深 。
什么是超共轭效应?

超共轭效应 hyper conjugation

超共轭效应又称σ-π共轭。烷基中碳氢键的电子易与邻近的π电子体系共轭，发生电子的离域现象。烷基在超共轭效应中是给电子的，其大小与所含的碳氢键数目有关，其顺序为：-CH3>-CH2R>CHR2>-CR3。

通俗的讲超共轭效应是指两根化学键的电子云部分重叠，电子可以在共轭体系中流通，不是肩并肩地去杂化，而是以一定角度部分重叠，电子云重叠越多，那么它形成的键就越牢固，但是由于重叠很少则叫做”超共轭“，这里的“超”是指很小，很少，一点点的意思。
可以说在分子中形成的超共轭键数量越多，那么分子越稳定，因为重合的越多，键越不容易被打断

Answer 3

Answer 4

　　有机化合物分子结构中由一个单键隔开的两个双键。以C=C-C=C表示。
　　共轭双键是以C=C-C=C为基本单位，随着共轭度的增加，其紫外特性：最大吸收波长红移；如有荧光，其最大激发光波长红移，最大发射光波长红移；如有颜色的话，颜色逐步加深 。
　　具有共轭双键的化合物，相间的π键与π键相互作用（π-π共轭效应），生成大π键。由于大π键各能级间的距离较近电子容易激发，所以吸收峰的波长就增加，生色作用大为加强。例如乙烯（孤立双键）的λmax=171nm（ε=15530L·mol-1·cm-1）；而丁二烯（CH2=CH-CH=CH2）由于2个双键共轭，此时吸收蜂发生深色移动（λmax=217nm），吸收强度也显著增加（ε=21000L·mol-1·cm-1）。这种由于共轭双键中π→π*跃迁所产生的吸收带成为K吸收带[从德文Konjugation（共轭作用）得名]。其特点是强度大，摩尔吸光系数εmax通常在10000~200000（>10^4）L·mol-1·cm-1之间；吸收峰位置（λmax）一般处在217~280nm范围内。K吸收带的波长及强度与共轭体系的数目、位置、取代基的种类有关。例如共轭双键愈多，深色移动愈显著，甚至产生颜色。据此可以判断共轭体系的存在情况，这是紫外吸收光谱的重要应用。