某酸某脂和某酸互为同分异构体吗

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典晚竹后姬
2020-04-18 · TA获得超过3.7万个赞
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A、同分异构体之间的分子式相同,同系物分子组成上相差一个或若干个-CH2-,故A正确;B、甲酸是最简单的饱和一元羧酸,其中有醛基,它能被高锰酸钾氧化为二氧化碳,故B错误;C、乙醇转化为乙醛的反应是去氢的反应,属于氧化反应,故C错误;D、羧酸和醇之间发生的酸掉羟基醇掉氢的反应成为酯化反应,酯化反应的产物是酯和水,故D错误.故选A.
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於富贵鲜赋
2020-03-24 · TA获得超过3.6万个赞
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此处的脂,应写作酯
酯类中有酯基团(r1-coo-r2),它和羧基(r3-cooh)几乎一样,其中都有(-coo-),但酯基的r2基团(氧右边的基团)必须至少有一个碳原子,而羧基中氧右边必须是氢原子。它们左边r2、r3没有规定碳原子的个数,可以是0个。这就是结构上的唯一区别。若没有其他基团(羧基与酯基数相同)且碳原子数相同的酯类与羧酸类一定是同分异构体。
醇类中有一个或多个羟基(不接苯环上),相同分子式的醇类(r1-oh)与醚类类(r2-o-r3)结构不同,其中r1、r2、r3都至少有个碳原子。例如乙醇的羟基接在其中一个碳原子上,你把羟基换成氢原子,再在两个碳原子中间接上一个氧原子,变成醚类,原来的分子与新分子是同分异构体。
醛类中有醛基(r1-cho),酮类中有羰基(r2-co-r3)。它们的区别是r1中碳原子个数不限,可以是0个。酮类的r1与r2里都必须至少有个碳原子。例如乙醛与乙酮分子的分子式相同,但羰基的位置不一样(醛基中羰基的另一边,即与r1相对的接氢原子,构成醛基)。
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