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白塞病是异质性的疾病,即白塞病患者每个人临床表现不完全一样,所以白塞病是否是大病不能一概而论。对于某些患者来讲,只影响到皮肤黏膜,不是重大疾病。但对于少数患者,会出现一些眼部血管、神经系统受累的情况,病情就比较危重,甚至有时候会影响到生命,这时可以称之为大病。
白塞病本身在临床上的表现比较复杂,一些轻症的患者往往只会出现口腔溃疡、外阴溃疡以及皮肤的病变,表现为结节性红斑、假性毛囊炎、痤疮样的毛囊炎及浅表性血栓性静脉炎等,而没有严重脏器受累的情况。所以这些病人只有基本的临床症状,病情往往较轻,预后相对较好,治疗相对简单,所以只称为小病。
而对于有脏器受累的患者,可以出现消化道受累的情况,严重的有消化道的穿孔出血,还会出现神经系统受累,如脑干损伤、颅内高压、脊髓损伤所引起的偏瘫、失语等。当血管系统受累时可以引起血管瘤、血管栓塞,甚至血管破裂,以上这些情况比较严重,可以称为大病。但总体而言脏器受累的患者发病率相对较低,不用过于担心。所以对于有白塞病的患者,要做到早期诊断、积极治疗,会使疾病尽早痊愈。
白塞病本身在临床上的表现比较复杂,一些轻症的患者往往只会出现口腔溃疡、外阴溃疡以及皮肤的病变,表现为结节性红斑、假性毛囊炎、痤疮样的毛囊炎及浅表性血栓性静脉炎等,而没有严重脏器受累的情况。所以这些病人只有基本的临床症状,病情往往较轻,预后相对较好,治疗相对简单,所以只称为小病。
而对于有脏器受累的患者,可以出现消化道受累的情况,严重的有消化道的穿孔出血,还会出现神经系统受累,如脑干损伤、颅内高压、脊髓损伤所引起的偏瘫、失语等。当血管系统受累时可以引起血管瘤、血管栓塞,甚至血管破裂,以上这些情况比较严重,可以称为大病。但总体而言脏器受累的患者发病率相对较低,不用过于担心。所以对于有白塞病的患者,要做到早期诊断、积极治疗,会使疾病尽早痊愈。
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2022-04-17
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白塞氏病是不算重大疾病的,在相关的重大疾病政策中并没有白塞氏病这种疾病,白塞氏病又称贝赫切特综合征,是一种多系统、多器官受累的全身性疾病,基本病理改变是血管炎。
临床上可表现为多系统受累的复杂的表现,大多数患者经积极有效的治疗后预后良好,患者可进行正常的工作和生活,然而有眼病的患者可使视力严重下降甚至失明,近些年来经早期积极对眼炎进行治疗,但仍有部分患者遗留有严重的视力障碍,如合并有重要脏器受累,比如胃肠道受累或者中枢神经系统病变者通常较为严重,患者有可能会存在生命危险。
白塞氏病又称贝赫切特综合征是一种多系统,多器官受累的全身性疾病,基本病理改变是血管炎。临床表现为反复发作的口腔溃疡,眼葡萄膜炎,生殖器溃疡,三联征以及关节炎,多发性血管阻塞,皮肤、消化道、神经系统损害等的表现。
目前白塞氏病具体的发病原因尚不清楚,但有一定的遗传易感性,白塞氏病是病发病年龄以25到35岁青年多见,大多数患者经有效,合理的治疗后预后良好。当然有眼病的患者通常会遗留有视力障碍,甚至失明,有重要脏器损害者如胃肠道,神经系统损害者通常预后不良。
临床上可表现为多系统受累的复杂的表现,大多数患者经积极有效的治疗后预后良好,患者可进行正常的工作和生活,然而有眼病的患者可使视力严重下降甚至失明,近些年来经早期积极对眼炎进行治疗,但仍有部分患者遗留有严重的视力障碍,如合并有重要脏器受累,比如胃肠道受累或者中枢神经系统病变者通常较为严重,患者有可能会存在生命危险。
白塞氏病又称贝赫切特综合征是一种多系统,多器官受累的全身性疾病,基本病理改变是血管炎。临床表现为反复发作的口腔溃疡,眼葡萄膜炎,生殖器溃疡,三联征以及关节炎,多发性血管阻塞,皮肤、消化道、神经系统损害等的表现。
目前白塞氏病具体的发病原因尚不清楚,但有一定的遗传易感性,白塞氏病是病发病年龄以25到35岁青年多见,大多数患者经有效,合理的治疗后预后良好。当然有眼病的患者通常会遗留有视力障碍,甚至失明,有重要脏器损害者如胃肠道,神经系统损害者通常预后不良。
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