患有神经纤维瘤婴儿,后期有哪些症状?
儿童得了神经纤维瘤病,主要有以下表现,最常见的表现是皮肤改变,皮肤上出现牛奶色的咖啡斑,随着年龄的增长会逐渐增多,颜色变深,约有一半的患者出生时就会出现。咖啡斑为褐色,形状不均匀,在皮肤上不隆起。除头皮、手掌、足底外,身体的其他部位也有。此外,还可能有眼部异常,这可以通过眼底镜检查来确认。最后,如果神经纤维瘤发生在神经系统,就会有相关的神经系统症状。
神经纤维瘤病涉及整个身体的各个系统,不同类型的症状也不同。它主要表现为皮肤标记、相关神经或器官受累后的症状和体征。神经纤维瘤病可累及皮肤,表现为皮肤牛奶咖啡斑,有的孩子可出现雀斑,腋下多好毛。神经纤维瘤病可引起周围组织或器官的明显压迫或侵袭。神经或器官的症状和体征,如颅内声神经纤维瘤病,可导致压迫,从而引起脑积水,表现为智力障碍等症状;眼部神经纤维瘤可影响儿童视力,导致视力下降甚至失明。
小儿神经纤维瘤病的症状有。 皮肤的改变 神经纤维瘤,在婴幼儿时期往往不明显,青春期后增多,特点是结节状隆起,有时,是与皮肤颜色一致或暗黄色,大小从几毫米到几厘米不等,数量多少,多见于躯干,四肢和头部较少 。眼睛部有异常 。神经系统:神经纤维瘤组织在病理上属于hamartoma样结构,是良性肿瘤,身体各部位的神经纤维均可受累,由于肿瘤的性质不同,临床表现的地方也不同。
皮肤。儿童会出现咖啡牛奶斑,在孩子刚出生时,可以发现这些斑点多为浅褐色,大小不一,形状各异,没有脱屑和突起的症状。除手掌、头皮和脚底外,其他部位均可出现咖啡牛奶斑。眼睛。婴幼儿神经纤维瘤患者的眼睛虹膜会有色素性虹膜火腿瘤,这种症状在一般检查下很难发现,需要在裂隙灯下观察,才能发现,其主要表现为褐色斑块的突起,边缘清晰,无特殊症状。