女儿蚕豆病遗传谁的
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女儿蚕豆病遗传谁的,在一定季节性种遗传病的发病率通常有一个规律性的增加或者减少,那么遗传病的规律要看本身的遗传迹象,那么女儿蚕豆病遗传谁的,下面是相关介绍下面了解一下吧。
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蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的一个类型,表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。溶血具体机制不明,同一地区G6PD缺乏者仅少数人发病,而且也不是每年进食蚕豆都发病。蚕豆病3岁以下患者占70%,男性占90%。成人患者比较少见,但也有少数病例至中年或老年才首次发病。由于G6PD缺乏属遗传性,所以40%以上的病例有家族史。
蚕豆病的贫血程度和症状大多很严重。症状有全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、头晕、头痛、厌食、恶心、呕吐、腹痛等。巩膜轻度黄染,尿色如浓红茶或甚至如酱油。一般病例症状持续2~6天。最重者出现面色极度苍白,全身衰竭,脉搏微弱而速,血压下降,神志迟钝或烦躁不安,少尿或闭尿等急性循环衰竭和急性肾衰竭的表现。如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调,可以致死。
父母任何一方患病,均会大大增加子女患病的可能性,子女患病的具体概率取决于父母的基因类型。然而父母均正常,如果母亲为蚕豆病基因携带者,也有可能生出患病子女。儿子患病,一定是从母亲遗传得到;女儿患病,可能是从父方,也可能是从母方,还有可能是从父母双方遗传而来。临床上以 1~7 岁儿童多见,男性患者远多于女性,男女患病比例约为 7:1。
文章对女儿患了蚕豆病的遗传问题进行了分析,如果儿子患了蚕豆病,一定是遗传的母亲的。如果女儿得了蚕豆病,有可能是遗传母亲的,也有可能是遗传父亲的。女儿得了蚕豆病不要纠结于遗传的谁,只有积极地治疗才是最好的方法哦。
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蚕豆病是一种遗传性疾病,属于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症中的.其中一个类型,主要表现是患者在吃了蚕豆之后会引起溶血性贫血,蚕豆病在我国的广东省、四川省、广西省、湖南省以及江西省比较多见,其中男性占了总数的百分之九十。
绝大多数的患者在第一次吃了新鲜的蚕豆后发病,因此蚕豆病的高发季节主要是在初夏蚕豆成熟的季节。蚕豆病具有遗传性,因此,大部分的蚕豆病患者都有家族史。大部分患者在3岁以下发病,也有少数的患者在中年或者老年才第一次发病。
蚕豆病的遗传方式是基因遗传,民间有蚕豆病传男不传女的说法,这是不科学的。蚕豆病有交叉传染的特性,即母亲主要传染给儿子,父亲主要传染给女儿。如果母亲是纯合子患者,父亲正常的话,儿子一定会携带蚕豆病的致病基因,而女儿则有百分之五十的机会携带蚕豆病致病基因。如果父亲是蚕豆病患者,母亲正常的话,儿子一定是正常的,而女儿一定会是蚕豆病致病基因的携带者。
如果母亲是杂合子,而父亲正常的话,儿子就有百分之五十的机会患病,百分之五十的机会是正常的,女儿有百分之五十的机会携带蚕豆病致病基因。因此可以看出,蚕豆病是一种X连锁不完全显性遗传,不存在传男不传女的遗传规律。儿子患病,肯定是从母亲那里遗传到的,而女儿患病,则可能是从父亲或母亲任何一方遗传而来,还可能是父母方法遗传而来。
蚕豆病虽然是一种遗传病,但是并不可怕,现在新生儿出生后都有做相关的筛查,如果检查出有蚕豆病的话,注意不要吃蚕豆或蚕豆制品,还有珍珠末、金银花、牛黄、熊胆、保婴丹等中药。还要注意不能使用可能会引起溶血的药物,还要注意衣柜里不能放樟脑丸,药物奈也可能会引起溶血。
本文详细介绍了蚕豆病的遗传方式和规律。作为一名蚕豆病的患者,你最好是知道这种疾病的遗传规律,尽最大的努力,去避免生出一个患有蚕豆病的宝宝才好。其实蚕豆病是可以做筛查,一旦发现宝宝有蚕豆病就需要积极避免进食蚕豆等食物才好。