常用的抗恶性肿瘤药分哪几类?其特点是什么?
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常用的抗恶性肿瘤药分为以下几种。
(1)烷化剂,这类药物具有化学活性很强的烷化基团,可使细胞中核酸、蛋白质、酶上的氨基、羟基、巯基及磷酸基等烷化,主要产生DNA链内和链外的交叉联结,干扰转录与复制,如氮芥、环磷酰胺、顺铂等。
(2)抗代谢药,这类药的化学结构与细胞生长繁殖所必需的物质如叶酸、嘌呤碱、嘧啶碱等相似,从而竞争相应的酶,干扰核酸中嘌呤、嘧啶及前体物的代谢,干扰DNA的正常合成。一般为周期特异性药物,主要作用于S期。药物主要有甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、巯嘌呤等。
(3)天然产物及衍生物,主要为植物及微生物来源,它们化学结构和作用机制各异,临床应用效果较好。植物来源的有长春碱类、紫杉醇等;微生物来源的有抗肿瘤抗生素,如放线菌素D、丝裂霉素、柔红霉素等。
(4)影响激素功能的抗癌药物,激素敏感性组织的肿瘤往往是激素依赖性的,它们的生长能被具有相反作用的激素、激素拮抗剂或抑制激素合成的药物所抑制,从而可用于抑制这些肿瘤的生长。如雌激素可用于治疗前列腺癌,雄激素可治疗晚期乳腺癌等。这类药物无骨髓抑制等不良反应。但往往只能缓解症状,不能根治。激素作用广泛,不良反应较多。
(5)其他抗癌药,如门冬酰胺酶、维A酸、三氧化二砷、生物反应调节剂等。
(1)烷化剂,这类药物具有化学活性很强的烷化基团,可使细胞中核酸、蛋白质、酶上的氨基、羟基、巯基及磷酸基等烷化,主要产生DNA链内和链外的交叉联结,干扰转录与复制,如氮芥、环磷酰胺、顺铂等。
(2)抗代谢药,这类药的化学结构与细胞生长繁殖所必需的物质如叶酸、嘌呤碱、嘧啶碱等相似,从而竞争相应的酶,干扰核酸中嘌呤、嘧啶及前体物的代谢,干扰DNA的正常合成。一般为周期特异性药物,主要作用于S期。药物主要有甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、巯嘌呤等。
(3)天然产物及衍生物,主要为植物及微生物来源,它们化学结构和作用机制各异,临床应用效果较好。植物来源的有长春碱类、紫杉醇等;微生物来源的有抗肿瘤抗生素,如放线菌素D、丝裂霉素、柔红霉素等。
(4)影响激素功能的抗癌药物,激素敏感性组织的肿瘤往往是激素依赖性的,它们的生长能被具有相反作用的激素、激素拮抗剂或抑制激素合成的药物所抑制,从而可用于抑制这些肿瘤的生长。如雌激素可用于治疗前列腺癌,雄激素可治疗晚期乳腺癌等。这类药物无骨髓抑制等不良反应。但往往只能缓解症状,不能根治。激素作用广泛,不良反应较多。
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