小脑萎缩是怎么回事?会不会遗传?
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比较常见的遗传性小脑共济失调、橄榄脑桥小脑萎缩,也称为“脊髓小脑变性症”、齿状核红核苍白球路易体萎缩症等有小脑萎缩现象的病症,都是具有遗传性的,遗传方式为常染色体显性遗传。
其次就是脑供血不足所造成的,当机体发生脑供血不足的情况时,就会引起脑部缺血缺氧,使脑实质发生广泛弥散性病变,脑的整合机能就会明显受损,甚至引起小脑萎缩。肿瘤也是重要的原因之一,肿瘤患者有可能会发生副肿瘤综合征,即使肿瘤没有发生转移,也能对身体的其他器官造成伤害,即便是神经系统也能被影响,能对脑、脊髓、周围神经等造成伤害,引起小脑萎缩。
然后就是感染引起的,病毒、细菌、真菌等能够引起一种严重的中枢神经系统感染性疾病--脑炎,即脑实质炎性病变,当脑炎得到治疗后,仍然有可能留下脑炎后遗症,如:肢体运动障碍、智力障碍、失语、眼球麻痹、吞咽困难等,这是因为患者的小脑已经受损,发生了萎缩。
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小脑萎缩(cerebellar atrophy)准确来说不是一种疾病,而是一种神经影像学的表现。既可见于一些遗传性、变性性疾病,也可见于某些急性病程如急性小脑炎的后期及某些药物中毒等,甚至某些临床无症状的人,影像学检查也可见到小脑萎缩,尤以老年人多见。其共同特征是神经影像学检查发现小脑的容积减小,脑沟增宽。可分为局限性和广泛性小脑萎缩。由于小脑主要参与躯体平衡和肌肉张力的调节,因此小脑萎缩患者临床多出现步态不稳,共济失调,言语不清等症状。
关于遗传,只要爸爸妈妈中有一方患有此病,孩子就有50%的几率患遗传性小脑萎缩。
关于遗传,只要爸爸妈妈中有一方患有此病,孩子就有50%的几率患遗传性小脑萎缩。
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