以下属于劣药的是:
A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.超过有效期的D.被污染的E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的...
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.超过有效期的
D.被污染的
E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 展开
B.不注明或者更改生产批号的
C.超过有效期的
D.被污染的
E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 展开
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【答案】:A、B、C、E
(1)该题考查卫生法规-药品管理法-劣药管理的知识点。
(2)有下列情形之一的药品,按劣药论处:
①未标明有效期或者更改有效期的;
②不注明或者更改生产批号的;
③超过有效期的;
④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
⑥其他不符合药品标准规定的。
有下列情形之一的药品,按假药论处:
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
③变质的;
④被污染的;
⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
(1)该题考查卫生法规-药品管理法-劣药管理的知识点。
(2)有下列情形之一的药品,按劣药论处:
①未标明有效期或者更改有效期的;
②不注明或者更改生产批号的;
③超过有效期的;
④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
⑥其他不符合药品标准规定的。
有下列情形之一的药品,按假药论处:
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
③变质的;
④被污染的;
⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
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