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有机化合物的一大特点:结构决定性质,当你对某个基团或某个特定结构了若指掌后(基团中各原子的杂化情况,电负性,偶极距等等),有机反应事实上非常简单,大多数走的都是同一个套路。当然这是一个比较慢的过程,需要长时间的积累,但是最后的效果是非常不错的。举例而言,对于羰基化合物,马上想到碳氧电负性不同,所以必定为极性基团,碳上带有一定正电荷,所以容易受亲核试剂进攻而发生亲核加成反应,而常见的亲核试剂有:水,醇,胺及氨的衍生物,硫化物,端炔的金属化合物等等。至于具体的反应方程式,不要硬记,因为忘得速度比你记得速度还要快。要从反应机理这个角度入手解决,还以羰基化合物的亲核加成为例:第一步基本上大同小异都是酸催化使氧接受一个质子生成氧正离子,但氧电负性大,所以必定会使羰基碳上的正电荷更为集中,便于亲核试剂的进攻,下一步亲核试剂进攻碳便有了大体的产物了。有机反应实际上就是找那种感觉,跟做数学题找数学感觉很类似,实践的多了就体会得到这一点了。
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要以不变应万变的心态,千万不能死记硬背,后面的醛醇酚以及羧酸酯为重点,不知道你们学的是哪个版本,新的合并,掌握基本规律后,再找个别特殊的典型记忆。加油,配合习题,掌握原理是最关键的。其实有机就是旧的拆开,我考研就是那么看的,不要一味求快,耐心点,一通皆通有机化学一定要把原理弄明白,前几张烷烃和烯烃不是重要章节,不要急
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我就有机还可以,其他都不行,首先就是最基本的官能团要认识,然后是各种有机化合物的命名,掌握各种有机物的各种反应(化学性质)是肯定的,(反应条件太多还得死记)然后就是积累各种有机物的鉴别方法(做鉴别题用)合成题主要考查有机物的化学反应,也就是化学性质,还有各种有机物的同分异构体,有些不同种类的有机物也互为同分异构体(c原子数相同的烯烃,环烷烃,c原子数相同的炔烃,二烯烃,环烯烃),至于有机物的物理性质有些也是要记的,有些做一下了解,还有推断题也是需要掌握有机物的化学性质,大概就还些吧,概括了至少一多半了
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当然要记了 不过有技巧的 要看反应类型 也有例外,最好上课记笔记 不懂的问老师,不能白交学费了啊 学校图书馆有习题集的话借来做一做(最好用铅笔 可以擦掉)实验课好好做 课前要预习 反应原理、过程至少要明白。还有最重要的考试前一定要复习 哎 过来人了
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要先看看书,只是看,不要太在意的看,随便一点,不要可以的记住什么,然后去做题目,遇到不懂的就马上翻书.等你这步做的差不多了,那么有机物的性质基本就记住了,接下来就是发挥的时候了,怎么发挥呢,我认为是这样的,你找一些有机物专题来做做,这回可不能在做的时候看书了,你可以在做题以前看看书,但是开始做了就请最好别看了,做的时候也要记住你还有那些不太清楚的,等你作完以后就对详细答案,看卡你和别人的差别,再然后专门攻你不太清楚的问题,这个阶段叫做提高阶段,最后一个阶段就是高手进阶阶段了,只要你作好了前面两个阶段,第三个阶段是水到渠成瓜熟蒂落的事情
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