Question

RT-PCR设计引物，如何找到目的基因的保守区？

询问比较具体的步骤，谢谢

Answer 1

洁思隆新材料（苏州）有限公司是一家专注于PCR材料再生和科研的公司，为创造更加安全、舒适、纯净，便捷的人类生活提供全新的材料解决方案的新材料企业。推动人类生活环境的持续改善，创造美好生活。

洁思隆新材料(苏州)有限公司座落在有着“上有天堂，下有苏杭”之称的苏州，它也是一座园林城市。一座有底蕴的美丽城市，一家有责任的新兴公司。我们会在这花园的城市里，萃取自己的产品，不忘初心，为青山绿水，贡献自己的一点力量!

洁思隆新材料（苏州）有限公司，已深耕塑料行业多年。近年来随着经济的发展，环境的污染成为社会的主要议题，洁思隆新材料（苏州）有限公司认为一个有社会责任感的公司要为社会碳中和贡献自己一点力量。为此公司决定致力于塑料的循环利用，再生料的溯源，化学品的使用，环境的保护，社会责任的提升，洁塑隆一直在行动。

Answer 2

引物最好在模板cDNA的保守区内设计。 DNA序列的保守漏启册区是通过物种间相返宏似序列的比较确定的。在NCBI上搜索不同物种的同一基因，通过序列分析软旁衡件（比如DNAman）比对（Alignment），各基因相同的序列就是该基因的保守区。

Answer 3

个人感觉rt的primer自己设计很麻烦，何不去查一下你要p的基因是不是有人报道过可用的rtpcr的primer呢？
你可以去RTPrimerDB、Primer Bank等网站去看看有没有在database中登记备带派过的primer，直接合成就可以用了。
找不到的话，可以搜搜仿贺你要p的基因的文献，看看method，行饥如果他做过rt，一定会有primer的。

好运。