肌萎缩侧索硬化都有什么症状?
5个回答
展开全部
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
展开全部
运动神经元病变在现实生活中比较普通常见,本病边做肌电图呈神经原性损害表现,神经传导速度通常是正常。
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
展开全部
肌萎缩侧索硬化症(ALS)简称渐冻症,又称为运动神经元病(MND)、夏科(Charcot)病、卢伽雷(Lou Gehrig)病,是一种影响运动神经元的进行性疾病。运动神经元是专门控制肌肉运动的神经细胞,这些神经细胞存在于脊髓和脑中。
佳学基因《人体基因序列变化与人体疾病表征数据库》中记录,在肌萎缩侧索硬化症中,运动神经元随着时间流逝死亡(萎缩),导致肌肉无力,肌肉萎缩,无法控制运动,也就是我们所了解的“渐冻症”。
佳学基因《人体基因序列变化与人体疾病表征数据库》中记录,在肌萎缩侧索硬化症中,运动神经元随着时间流逝死亡(萎缩),导致肌肉无力,肌肉萎缩,无法控制运动,也就是我们所了解的“渐冻症”。
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
展开全部
运动障碍:肌萎缩侧索硬化症的症状包含痉挛性瘫痪、小脑共济失调。肌萎缩侧索硬化症的初期可见手部动作笨拙和震颤,下肢易于绊跌等。或见言语呐吃与痛性强直性肌痉挛。
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
展开全部
肌肉萎缩,无力,吞咽喝水困难等等
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
推荐律师服务:
若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询