室内甲醛检测的方法
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一、甲醛自测盒
甲醛自测盒是运用酚试剂法,通过试剂与室内空气的反应颜色来判断甲醛的含量。测定方式是比色卡,通过肉眼的判断来决定最终甲醛含量值。
1、首先将需要检测甲醛含量的房间关闭门窗两个小时。
2、然后将甲醛自测盒里的试剂全部倒入吸收盒内,再盖上吸收盖,轻轻摇动吸收盒,待内溶物完全溶解。
3、接下来将吸收盒打开,放置在被检测被检空间内30分钟,注意需距地面80—150cm的位置。
4、再将棕色试剂完全倒入吸收盒内,然后轻轻的摇匀后,盖上盒盖静置10分钟。
5、最后与比色卡进行比对,读出室内甲醛含量。
二、甲醛手持检测仪
1、首先将需要检测甲醛含量的房间密闭1小时,等待甲醛充分均匀的散布在环境中。
2、然后按下检测仪的开始按键,等待几秒钟。
3、最后检测仪的屏幕上会出现检测出来的数字,数值越高,甲醛含量越大。
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甲醛自测盒是运用酚试剂法,通过试剂与室内空气的反应颜色来判断甲醛的含量。测定方式是比色卡,通过肉眼的判断来决定最终甲醛含量值。
1、首先将需要检测甲醛含量的房间关闭门窗两个小时。
2、然后将甲醛自测盒里的试剂全部倒入吸收盒内,再盖上吸收盖,轻轻摇动吸收盒,待内溶物完全溶解。
3、接下来将吸收盒打开,放置在被检测被检空间内30分钟,注意需距地面80—150cm的位置。
4、再将棕色试剂完全倒入吸收盒内,然后轻轻的摇匀后,盖上盒盖静置10分钟。
5、最后与比色卡进行比对,读出室内甲醛含量。
二、甲醛手持检测仪
1、首先将需要检测甲醛含量的房间密闭1小时,等待甲醛充分均匀的散布在环境中。
2、然后按下检测仪的开始按键,等待几秒钟。
3、最后检测仪的屏幕上会出现检测出来的数字,数值越高,甲醛含量越大。
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2022-01-17
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如果想自己检测可以买甲醛检测盒,但是检测可能受到温度、湿度以及空间大小的影响,要想提高准确度,建议多准备一些测试盒,计算平均值。介绍完如何测量室内甲醛浓度,接下来就给大家带来一些高效的除醛方法。
一、睿 石
它是目前性价比比较高的除甲醛产品,它的优点是在吸收甲醛的同时可将其分解成水和二氧化碳对人身体无害的物质,由于它分解的特性,以至于它不会出现吸附饱以及室内二次污染的情况,且适合各种类型的环境使用。除此之外,它去除率也是传统吸附材料的几十倍。在选择时需注意它是灰色的矿石,呈不规则形状,不是圆形颗粒。
二、植 物
植物是大自然提供给我们除甲醛的最佳产物,市面上较为推崇的有:绿萝、吊兰、常青藤、芦荟。这些植物都是集美貌与才华于一身,既能装饰家里,又能净化空气。
三、开 窗 通 风
开窗通风是一种用起来极简单的除醛法,净化原理是室内外空气流通置换,能将室内空气中游离的甲醛等有害气体释放到室外,降低室内甲醛浓度。它除醛的效率与室外风力大小有直接关系,一般室外风力越大净化效率越高▪
四、甲 醛 清 除 剂
甲醛清除剂在一定的条件下,与甲醛发生化学反应,从而生成对健康没有危害的其它物质,以此来减少室内的甲醛浓度。但是它本身也是一种化学物质,如果使用不当,也可以成为室内的另一污染源。
五、高 温
我们都知道甲醛高温易挥发,我们可以使用一些加热设备能够将家中的温度提高很多,这样就能让甲醛气体大量的挥发出来,再通过开窗通风就能除甲醛了。反复操作几次,就可以清除家中大部分的甲醛了,但是我们使用加热设备时一定要注意安全,以免发生火灾。
其实除甲醛大家都想简简单单的把甲醛控制住,但是过程一般都会很坎坷,所以选对除甲醛的方法才是关键。
一、睿 石
它是目前性价比比较高的除甲醛产品,它的优点是在吸收甲醛的同时可将其分解成水和二氧化碳对人身体无害的物质,由于它分解的特性,以至于它不会出现吸附饱以及室内二次污染的情况,且适合各种类型的环境使用。除此之外,它去除率也是传统吸附材料的几十倍。在选择时需注意它是灰色的矿石,呈不规则形状,不是圆形颗粒。
二、植 物
植物是大自然提供给我们除甲醛的最佳产物,市面上较为推崇的有:绿萝、吊兰、常青藤、芦荟。这些植物都是集美貌与才华于一身,既能装饰家里,又能净化空气。
三、开 窗 通 风
开窗通风是一种用起来极简单的除醛法,净化原理是室内外空气流通置换,能将室内空气中游离的甲醛等有害气体释放到室外,降低室内甲醛浓度。它除醛的效率与室外风力大小有直接关系,一般室外风力越大净化效率越高▪
四、甲 醛 清 除 剂
甲醛清除剂在一定的条件下,与甲醛发生化学反应,从而生成对健康没有危害的其它物质,以此来减少室内的甲醛浓度。但是它本身也是一种化学物质,如果使用不当,也可以成为室内的另一污染源。
五、高 温
我们都知道甲醛高温易挥发,我们可以使用一些加热设备能够将家中的温度提高很多,这样就能让甲醛气体大量的挥发出来,再通过开窗通风就能除甲醛了。反复操作几次,就可以清除家中大部分的甲醛了,但是我们使用加热设备时一定要注意安全,以免发生火灾。
其实除甲醛大家都想简简单单的把甲醛控制住,但是过程一般都会很坎坷,所以选对除甲醛的方法才是关键。
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可以在网上购买甲醛测试纸或者测试机器,千万不要买便宜的,有可能是测不准的,最好在天猫旗舰店里买,买回来都是有说明书的,可以安全检测出来。
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(一)原理
酚试剂比色法测空气中甲醛含量
空气中甲醛被酚试剂溶液所吸收,反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝 绿色化合物,比色定量。
(二)仪器
(1)气泡吸收管 普通型,有10ml刻度线
(2)空气采样器 流量范围0.1~1L/min,流量稳定。使用时,用皂膜流量计校准采样
系列在采样前和采样后的流量,流量误差应小于 5%。
(3)具塞比色管 10ml。
(4)分光光度计 用 10ml 比色皿,在波长 630nm 下,测定吸光度。 5cm 比色皿(三)试剂
(1)吸收原液 称量 0.1g 酚试剂[盐酸-3-甲基-2-苯并噻唑酮腙,简称 MBTH] 加水溶
解,倾于 100ml 具塞量筒中,加水至刻度。放冰箱保存,可稳定三天。
(2)吸收液 吸量 5ml 吸收原液,加 95ml 水。混匀,即为吸收液。采样时,临用现
配。
(3)0.1mol/L 盐酸溶液量取 8.2ml(盐酸加水稀释至 1L)。
(4)10g/L硫酸铁铵溶液 称量1.0g硫酸铁铵[NH4Fe(SO4)2·12H2O优级纯],用0.1mol/L
盐酸溶液溶解,并稀释至 100ml。
(5)碘溶液 称量12.7g升华碘和30g碘化钾,加水溶解,稀释至1L。 (6)碘酸钾标准溶液,准确称量 3.5668g,经 105°C烘干 2h 的碘酸钾(优级纯),溶解
于水,移入 1L 容量瓶中,再用水稀释刻度。
(7)5g/L淀粉溶液 称量0.5g可溶性淀粉,用少量水调成糊状后,再用刚煮沸的水至
100ml,冷却后,加入 0.1g 水杨酸保存。
(8)硫代硫酸钠标准溶液 称量26g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O),溶于新煮沸冷却
的水中,加入 0.2g 无水碳酸钠,再加水稀释至 1L。贮于棕色瓶中,如浑浊应过滤。放置一 周后,标定其标准浓度。
标定方法:准确量取 25.00ml 0.100mol/L 碘酸钾标准溶液,于 250ml 碘量瓶中,加入75ml 新煮沸冷却的水,加 3g 碘化钾及 10ml 冰乙酸溶液,摇匀后,暗处放置 3min,用待标定的 0.1mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘,至淡黄色。加入 1ml 0.5%淀粉溶液,呈 蓝色。再继续滴定至蓝色刚好褪去,即为终点。记录所用硫代硫酸钠溶液体积(V,ml)。重 复滴定两次,两次所用硫代硫酸钠溶液体积误差不超过 0.05ml。其准确浓度用下式计算:
硫代硫酸钠标准溶液浓度(mg/L)=
0.100×25.00 V
(9)甲醛标准溶液
1贮备溶液:量取 2.8ml 含量为 36%~38%甲醛溶液,放入 1L 容量瓶中,加水稀释至
刻度线。此溶液 1ml 约含 1mg 甲醛。其准确浓度用下述碘量法标定。 标定方法:准确量取 20.00ml 待标定的甲醛贮备液,于 250ml 碘量瓶中,加入 20.00ml碘标准溶液,15ml 1mol/L 氢氧化钠溶液,放置 15min。加入 20ml 0.5mol/L 硫酸溶液,再放 置 15min,用 0.100mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定,直至溶液呈现淡黄色时。加入 1ml 5%
淀粉溶液,继续滴定至恰使蓝色褪尽为止。记录所用硫代硫酸钠标准溶液体积(V2,ml)。 同时,用水作试剂空白滴定,记录空白滴定所用硫代硫酸钠溶液的体积(V1,ml)。样品滴 定和空白滴定各重复两次,两次滴定所用硫代硫酸钠的体积误差不超过0.05ml。甲醛溶液的 浓度用下式计算:
甲醛溶液浓度(mg/ml)=
(V1-V2) × M × 15 20
式中 M——硫代硫酸钠溶液浓度,mol/L;15——甲醛的摩尔质量的 1/2;20——标定时所取甲醛标准贮备溶液体积的毫升数。
2工作溶液:临用时,将甲醛标准贮备溶液用水稀释成 1.00ml 含 10ug 甲醛。立即再取 此溶液 10.00ml,加入 100ml 容量瓶中,加入 5ml 吸收原液,用水稀释至刻度。此溶液 1.0ml含 1ug 甲醛。放置 30min 后,用于配制标准色列管。此标准溶液可稳定 24h。
(四)采样
用一个内装 10ml 吸收液的气泡吸收管,以 0.5L/min 流量,采气 10L。并记录采样时的 温度和大气压力。采样后应在 24h 内分析。
(五)分析步骤
1.标准曲线的绘制 按下表制备标准色列管
5标准溶液 2.00
V/ml
吸收液 3.0
V/ml
甲醛含量 2.0
m/ug
于标准色列各管中,加入 0.4ml 1%硫酸铁铵溶液,混匀,放置 15min,用 10mm 比色 皿,以水作参比,在波长 630nm 下,测定各管溶液的吸光度。以甲醛含量(ug)为横坐标, 吸光度为纵坐标,绘制标准曲线,并计算回归线的斜率。以斜率的倒数为样品测定的计算因 子 Bs(ug)。
2.样品测定
采样后,用水补充道采样前吸收液的体积。准确取5ml样品溶液于比色管中。然后,按 绘制标准曲线的操作步骤,测定吸光度。
在每批样品测定的同时,用 5ml 未采样的吸收液,按相同操作步骤作试剂空白的测定。(六)计算
2(A-A0)×BsC=
V0
式中 c——空气中甲醛浓度,mg/m3A——样品溶液的吸光度;
A0——试剂空白溶液的吸光度;Bs——用标准溶液绘制标准曲线得到的计算因子,ug V0——换算成标准状况下的采样体积,L。
(七)说明
(1)灵敏度和检出限 5ml 吸收液中含有 0.2ug 甲醛,应有 0.079±0.012 吸光度,检 出限为 0.05ug/5ml。当采样 10L 时,最低检出浓度为 0.01mg/m3。
(2)方法的重现性 当甲醛含量为 0.1~1.5ug/5ml 时,重复测定的相对标准偏差为5%~3%。
(3)方法的准确度 当甲醛含量在0.4~1.0ug/5ml时,样品加标的回收率为93%~101%。
(4)测定范围 若用5ml样品溶液,其测定范围为0.1~2ug甲醛。当采样体积为10L时,则可测浓度范围为 0.02~0.4mg/m3。
酚试剂比色法测空气中甲醛含量
空气中甲醛被酚试剂溶液所吸收,反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝 绿色化合物,比色定量。
(二)仪器
(1)气泡吸收管 普通型,有10ml刻度线
(2)空气采样器 流量范围0.1~1L/min,流量稳定。使用时,用皂膜流量计校准采样
系列在采样前和采样后的流量,流量误差应小于 5%。
(3)具塞比色管 10ml。
(4)分光光度计 用 10ml 比色皿,在波长 630nm 下,测定吸光度。 5cm 比色皿(三)试剂
(1)吸收原液 称量 0.1g 酚试剂[盐酸-3-甲基-2-苯并噻唑酮腙,简称 MBTH] 加水溶
解,倾于 100ml 具塞量筒中,加水至刻度。放冰箱保存,可稳定三天。
(2)吸收液 吸量 5ml 吸收原液,加 95ml 水。混匀,即为吸收液。采样时,临用现
配。
(3)0.1mol/L 盐酸溶液量取 8.2ml(盐酸加水稀释至 1L)。
(4)10g/L硫酸铁铵溶液 称量1.0g硫酸铁铵[NH4Fe(SO4)2·12H2O优级纯],用0.1mol/L
盐酸溶液溶解,并稀释至 100ml。
(5)碘溶液 称量12.7g升华碘和30g碘化钾,加水溶解,稀释至1L。 (6)碘酸钾标准溶液,准确称量 3.5668g,经 105°C烘干 2h 的碘酸钾(优级纯),溶解
于水,移入 1L 容量瓶中,再用水稀释刻度。
(7)5g/L淀粉溶液 称量0.5g可溶性淀粉,用少量水调成糊状后,再用刚煮沸的水至
100ml,冷却后,加入 0.1g 水杨酸保存。
(8)硫代硫酸钠标准溶液 称量26g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O),溶于新煮沸冷却
的水中,加入 0.2g 无水碳酸钠,再加水稀释至 1L。贮于棕色瓶中,如浑浊应过滤。放置一 周后,标定其标准浓度。
标定方法:准确量取 25.00ml 0.100mol/L 碘酸钾标准溶液,于 250ml 碘量瓶中,加入75ml 新煮沸冷却的水,加 3g 碘化钾及 10ml 冰乙酸溶液,摇匀后,暗处放置 3min,用待标定的 0.1mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘,至淡黄色。加入 1ml 0.5%淀粉溶液,呈 蓝色。再继续滴定至蓝色刚好褪去,即为终点。记录所用硫代硫酸钠溶液体积(V,ml)。重 复滴定两次,两次所用硫代硫酸钠溶液体积误差不超过 0.05ml。其准确浓度用下式计算:
硫代硫酸钠标准溶液浓度(mg/L)=
0.100×25.00 V
(9)甲醛标准溶液
1贮备溶液:量取 2.8ml 含量为 36%~38%甲醛溶液,放入 1L 容量瓶中,加水稀释至
刻度线。此溶液 1ml 约含 1mg 甲醛。其准确浓度用下述碘量法标定。 标定方法:准确量取 20.00ml 待标定的甲醛贮备液,于 250ml 碘量瓶中,加入 20.00ml碘标准溶液,15ml 1mol/L 氢氧化钠溶液,放置 15min。加入 20ml 0.5mol/L 硫酸溶液,再放 置 15min,用 0.100mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定,直至溶液呈现淡黄色时。加入 1ml 5%
淀粉溶液,继续滴定至恰使蓝色褪尽为止。记录所用硫代硫酸钠标准溶液体积(V2,ml)。 同时,用水作试剂空白滴定,记录空白滴定所用硫代硫酸钠溶液的体积(V1,ml)。样品滴 定和空白滴定各重复两次,两次滴定所用硫代硫酸钠的体积误差不超过0.05ml。甲醛溶液的 浓度用下式计算:
甲醛溶液浓度(mg/ml)=
(V1-V2) × M × 15 20
式中 M——硫代硫酸钠溶液浓度,mol/L;15——甲醛的摩尔质量的 1/2;20——标定时所取甲醛标准贮备溶液体积的毫升数。
2工作溶液:临用时,将甲醛标准贮备溶液用水稀释成 1.00ml 含 10ug 甲醛。立即再取 此溶液 10.00ml,加入 100ml 容量瓶中,加入 5ml 吸收原液,用水稀释至刻度。此溶液 1.0ml含 1ug 甲醛。放置 30min 后,用于配制标准色列管。此标准溶液可稳定 24h。
(四)采样
用一个内装 10ml 吸收液的气泡吸收管,以 0.5L/min 流量,采气 10L。并记录采样时的 温度和大气压力。采样后应在 24h 内分析。
(五)分析步骤
1.标准曲线的绘制 按下表制备标准色列管
5标准溶液 2.00
V/ml
吸收液 3.0
V/ml
甲醛含量 2.0
m/ug
于标准色列各管中,加入 0.4ml 1%硫酸铁铵溶液,混匀,放置 15min,用 10mm 比色 皿,以水作参比,在波长 630nm 下,测定各管溶液的吸光度。以甲醛含量(ug)为横坐标, 吸光度为纵坐标,绘制标准曲线,并计算回归线的斜率。以斜率的倒数为样品测定的计算因 子 Bs(ug)。
2.样品测定
采样后,用水补充道采样前吸收液的体积。准确取5ml样品溶液于比色管中。然后,按 绘制标准曲线的操作步骤,测定吸光度。
在每批样品测定的同时,用 5ml 未采样的吸收液,按相同操作步骤作试剂空白的测定。(六)计算
2(A-A0)×BsC=
V0
式中 c——空气中甲醛浓度,mg/m3A——样品溶液的吸光度;
A0——试剂空白溶液的吸光度;Bs——用标准溶液绘制标准曲线得到的计算因子,ug V0——换算成标准状况下的采样体积,L。
(七)说明
(1)灵敏度和检出限 5ml 吸收液中含有 0.2ug 甲醛,应有 0.079±0.012 吸光度,检 出限为 0.05ug/5ml。当采样 10L 时,最低检出浓度为 0.01mg/m3。
(2)方法的重现性 当甲醛含量为 0.1~1.5ug/5ml 时,重复测定的相对标准偏差为5%~3%。
(3)方法的准确度 当甲醛含量在0.4~1.0ug/5ml时,样品加标的回收率为93%~101%。
(4)测定范围 若用5ml样品溶液,其测定范围为0.1~2ug甲醛。当采样体积为10L时,则可测浓度范围为 0.02~0.4mg/m3。
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