共济失调是怎么遗传的?
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遗传性共济失调是指由遗传因素所致的以共济运动障碍、辨距不良为主要临床表现的一大类中枢神经系统变性疾病,约占神经遗传病的10~15%。虽然遗传性共济失调临床症状复杂,交错重叠,具有高度的遗传异质性而且分类困难,但是它具有世代相传的遗传背景,共济失调的临床表现,及脊髓、小脑、脑干损害为主的病理改变三大特征。发病年龄多数在20到40岁,也有婴幼儿及老年发病者,遗传方式主要呈常染色体显性遗传,也可呈常染色体隐性遗传、x连锁遗传,散发病例也不少见。
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