运动神经元病患者就是渐冻人吗？
一般认为它俩就是同一个意思，运动神经元症（MND）是一系列运动神经元功能障碍性疾病，包括四类：肌萎缩侧索硬化（ALS）；进行性肌萎缩（PMA）；原发性侧索硬化（PLS）；进行性延髓麻痹（PBP）。而渐冻人指的就是这四类中的ALS，而且最为多发，其他3种虽然说和ALS是独立的，但一些病例最终还会变成ALS，所以和ALS存在很大的关联性，从某种意义上看，它们就是ALS在某阶段的表现形式，所以大家一般都把ALS称为MND，MND也被称为ALS。
说到这种疾病，其实人类在和其他病魔斗争过程中，有过傲人的成绩。比如抗生素的发明，人类对于细菌感染从此不再惧怕，还有疫苗的发明，最终消灭了天花。
现在有很多疾病严重威胁着人类的生命安全，目前有五类就是世卫组织认定的世界五大疑难杂症，运动神经元症就是其中一种，而且目前依然无法治疗，除了这个疾病，还有癌症、az病、败血症（白血病）、类风湿这四种。
这五大疑难杂症，相信只有运动神经元症大家比较陌生，其实就是大家常听到的渐冻人症，学名叫”肌萎缩侧索硬化”，曾经流行的“冰桶挑战”大家应该听说过，就是为ALS的研究和患者募集资金的。
这种病从字面以上应该可以理解，患者随着病情的发展逐渐丧失运动能力，最终会因为呼吸衰竭而死亡。因为整个过程患者是清醒的，而且是有思维的，身体就像一点点被冻住了，所以称为“渐冻人”。
有人问这种病能预防吗？很难，从1869年首次确证渐冻人症开始，100多年了，人类对于渐冻症的发病机制依然无法明确，从已知的临床数据看，遗传因素、环境因素、运动损伤都可能造成疾病的发生，这也是不能被治疗，无法有效预防的原因。
现在只能确定ALS会影响大脑和脊髓中与运动相关的神经细胞，造成运动神经元死亡，会让大脑不能控制肌肉运动，肌肉因缺乏运动而萎缩。这也解释了题主的提问，运动神经元病和渐冻人症的关系，两者一定程度上，就是一样的。
大多数患者是在中年以后发病的，据数据统计，患者年龄在50-70岁之间的最多，平均发病年龄为55岁，男女之比约为1.5∶1-2∶1，从首发症状开始，患者平均生存期为3-5年。
现在医学虽然很发达，但非常遗憾，这种疾病目前并没有有效的治疗方法，所以无法治愈，只能改善患者生存状况，尽量延长患者生命期，包括用药物进行治疗和非药物治疗。
当然了，虽然现在对ALS的治疗没有找到好的办法，但我们不能自暴自弃，要坚持尽早诊断，尽早治疗的原则，最大程度维持病人的运动机能和生命周期。对于患者的生存，很需要亲人的支持和帮助；而对于疾病治疗，全社会需要关注起来。
6月21日是“世界渐冻人日”，希望大家能关注到这类人群，融化渐冻的心，大家一起努力！
，并且逐渐向两臂发展。发病年龄在20～50岁，多在30岁左右发病，略早于肌萎缩侧索硬化，男性较多。病程较慢，病程可达10年以上或更长。晚期发展至全身肌萎缩、无力，生活不能自理，最后常因呼吸肌无力、肺部感染而死亡。
渐冻人在医学上被称之为运动神经元疾病，这种疾病需要通过正确的方法才能改善好疾病，由于运动神经元和下运动神经元损伤后，导致四肢，躯干，胸部，腹部的肌肉受到影响，逐渐产生无力和萎缩的现象，我们在判断运动神经元和渐冻人的过程中要有一个正常方法。
渐冻人在医学上被称之为运动神经元，这种疾病对于患者来说要多加注意，由于疾病给患者造成的影响有很多，所以，我们对于运动神经元疾病的了解非常重要，运动神经炎的了解要有一个正确的方法。接下来，我们就了解一下，运动神经元病是不是渐冻人。
渐冻人的情况应该根据患者的表现来了解，由于患者上运动神经元和下运动神经元的情况都有所不同，所以，会导致患者有四肢，躯干，腹部肌肉萎缩，甚至是肌肉无力的现象产生。临床表现有不同程度和不同时间的危害，肌萎缩发生后会产生更多的问题，眼球功能障碍最终会对神经功能造成影响。因此，疾病发生后会造成的危害有很多，患者发生疾病后，正确的治疗以及对症治疗，对于帮助患者改善疾病的方法非常重要。
运动神经元的确属于渐冻人，但我们在判断疾病过程中，它的表现有很多，包括了患者的神经系统，特别是肢体部位都会受到影响，一般三到五年后，病症就可以得到有效的改善。当患者产生呼吸困难，甚至是严重的病变现象时，只有正确有效的方法，才能帮助患者改善好疾病。当然，运动神经元疾病的治疗要合理，对于患者疾病发生的因素要多加注意，遗传因素只是其中的一种，只有正确有效的方法，才能改善好运动神经元的危害。
运动神经元需要通过合理的方法来改善，中西药的治疗效果要正确，根据患者的病情变化以及病症的严重性，都能有效地帮助患者改善疾病，只是运动神经元的情况复杂。所以，运动神经元的治疗非常重要，这样才能改善疾病会造成的问题。
