什么是运动神经元?
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运动神经元(也称为运动神经细胞或运动神经元)是一种神经元类型,位于脊髓和脑干的中枢神经系统,主要负责控制肌肉的运动。运动神经元通过接收来自大脑皮质的信号,调控骨骼肌、平滑肌和心肌的活动,实现身体的运动和协调。
根据其功能和位置,运动神经元可分为两类:
- 上运动神经元(UMN):位于大脑皮层的运动区,主要负责接收来自大脑皮层的信号并将其传递至下运动神经元。上运动神经元的损伤通常导致肌肉僵硬和运动不协调。
- 下运动神经元(LMN):位于脊髓和脑干的运动神经核,主要负责接收来自上运动神经元的信号并直接控制肌肉收缩。下运动神经元的损伤通常导致肌肉萎缩、无力和反射减弱。
运动神经元在神经系统中扮演着重要角色,对于身体的正常运动和协调至关重要。在某些疾病(如运动神经元病)中,运动神经元可能会受损,导致严重的肌肉功能障碍。
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1.运动神经元病是一种神经系统的变性疾病,一般都是由上运动神经元和下运动神经元发生病变,引起一系列神经系统的慢性进行性症状。比较常见的是肌萎缩侧索硬化症,它会使上、下运动元同时受累,会出现肌肉无力、萎缩,球麻痹症状以及锥体束征,但是感觉神经不受累,大小便也是正常的。
2.运动神经型症状表现为肢体无力、动作不灵敏。因为病灶通常是先侵及患者下胸髓的皮质脊髓束,因此患者的症状首先开始于双下肢,以后波及到双上肢,并以下肢为重。运动神经元疾病症状表现为肢体力量弱,步履困难,病人呈痉挛型剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹这种症状,患者多表现为发音清、下颌反射亢进等。
3.这一症状称为原发性侧索硬化,临床上其他疾病相对较少见,这多发生在成人期,一般进展较慢。大多数下运动神经元型发生在30岁左右的人群中。运动神经元疾病的症状通常表现为手部小肌肉无力,以及肌肉的逐渐萎缩,可波及一侧或双侧,或从一侧开始,随后波及对侧。由于小鱼际肌萎缩,手掌平坦,骨间肌等肌肉萎缩而呈爪状手。
4.运动神经元病多呈进行性,病程约3-5年。治疗主要是增加患者的营养,早期使用无创呼吸机,改善患者的通气功能。同时口服利鲁唑或依达拉奉可能对疾病有帮助。运动神经元是一种外传导神经元,负责从脊髓和大脑向肌肉和内分泌腺传递信号,通过一系列的神经传导神经元控制身体的效应器官的活动。运动神经元分为上运动神经元和下运动神经元。
2.运动神经型症状表现为肢体无力、动作不灵敏。因为病灶通常是先侵及患者下胸髓的皮质脊髓束,因此患者的症状首先开始于双下肢,以后波及到双上肢,并以下肢为重。运动神经元疾病症状表现为肢体力量弱,步履困难,病人呈痉挛型剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹这种症状,患者多表现为发音清、下颌反射亢进等。
3.这一症状称为原发性侧索硬化,临床上其他疾病相对较少见,这多发生在成人期,一般进展较慢。大多数下运动神经元型发生在30岁左右的人群中。运动神经元疾病的症状通常表现为手部小肌肉无力,以及肌肉的逐渐萎缩,可波及一侧或双侧,或从一侧开始,随后波及对侧。由于小鱼际肌萎缩,手掌平坦,骨间肌等肌肉萎缩而呈爪状手。
4.运动神经元病多呈进行性,病程约3-5年。治疗主要是增加患者的营养,早期使用无创呼吸机,改善患者的通气功能。同时口服利鲁唑或依达拉奉可能对疾病有帮助。运动神经元是一种外传导神经元,负责从脊髓和大脑向肌肉和内分泌腺传递信号,通过一系列的神经传导神经元控制身体的效应器官的活动。运动神经元分为上运动神经元和下运动神经元。
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运动神经元病是一种病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞,脑干后组运动神经元,皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。主要特征为上下运动神经元受损的症状和体征并存,表现为肌无力、肌萎缩与锥体束征不同的组合,而感觉和括约肌功能一般不受影响。在临床上主要分为肌萎缩侧索硬化,进行性肌萎缩,进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化这四种类型。建议及时到正规医院的神经内科就诊。
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运动神经元病是一种神经系统的变性疾病,一般都是由上运动神经元和下运动神经元发生病变,引起一系列神经系统的慢性进行性症状。其症状多样化,主要包括四肢手脚无力、行动缓慢、吞咽困难、肌肉跳动、肌肉萎缩、言语不清等症状,目前金匮还元汤辽法治疗运动神经元效果比较好
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运动神经元病确切的病因尚不明确,是一种神经系统变性疾病。病变主要累及脊髓前角运动细胞,一般慢性发病,中老年人多发。主要表现为进行性的肌肉萎缩和肌肉无力,不会出现感觉障碍。金匮还元汤主要治疗痿症系列疾病,如:运动神经元 痉挛性截瘫 肌肉萎缩。
金匮还元汤:纯中药汤剂
金匮还元汤:擅长治疗运动神经元
金匮还元汤:一人一方,辨证开方,预约医师需提前一周
①来院面诊(挂号费80元) ②视频咨询(挂号费80元)
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