Question

怎么比较苯的一些化合物进行硝化反应的难易程度？越详细越好！

Answer 1

1、看苯环上的取代基是邻对位取代基还是间位取代基。邻对位取代基有活化苯环的功能，卤原子除外。间位取代基是抑制类，两种共存时主要看邻对位。

2、两种取代基所引导的位置，一样的位置相互促进，不一样都有可能。

3、看苯环上的取代基是吸电子基团还是给电子基团，给电子基团会使苯环上的电子云密度增加，从而促进反应的进行，吸电子基团则相反。

4、理论上，苯环上的电子云密度越高，越易发生。

扩展资料

苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。

苯分子是平面分子，12个原子处于同一平面上，6个碳和6个氢是均等的，C-H键长为1.08Α，C-C键长为1.40Α，此数值介于单双键长之间。

分子中所有键角均为120°，碳原子都采取sp2杂化。每个碳原子还剩余一个p轨道垂直于分子平面，每个轨道上有一个电子。6个轨道重叠形成离域大π键，莱纳斯·鲍林提出的共振杂化理论认为，苯拥有共振杂化体是苯环非常稳定的原因，也直接导致了苯环的芳香性。

Answer 2

芳香化合物的环上硝化反应大多数都是正电性的硝酰阳离子+NO2进攻苯环，也就是亲电反应，所以理论上苯环上的电子云密度越高，越易发生。比如苯环上连有供电子基团的时候，硝化亲电反应就会相对容易。同时也要根据苯环定位基团的定位效应来考虑空间位阻问题，若空间位阻太大，则不易发生。