Question

ITP是什么病

Answer 1

ITP,全称特发性血小板减少性紫癜，是一种自身免疫性疾病，又称为自身免疫性血小板减少性紫癜。病因不明，分特发性和继发性两种，前者常和人体免疫紊乱有关，后者为药物、疾病继发。本病为常见出血性疾病，临床分为急性和慢性两型，发病率约为1/20，000，多见于儿童和青壮年，30岁以下占60-70%，40岁以上不超过10%，发病无地域差别，死亡率小于1%，多死于内脏特别是颅内出血。预后大多良好。急性型有自限性，慢性型甚少自愈，易反复发作，病程可长达数年。
  ITP的常见症状：
  急性型ITP 发病前1-2周多有感染史，临床出血表现重，除有皮肤、粘膜出血外，还有内脏出血。但80%以上病例可自行缓解。
  慢性型ITP 起病急袭，多数出血较轻，但可因感染而突然加重，女性可出现长期月经过多，患者可有与出血程度一致的贫血，少数可伴发自身免疫性溶血性贫血，称Evans综合征。其病程常呈反复发作，甚至迁延数年，未见有自行缓解者。
  ITP治疗与护理。
治疗：肾上腺皮质激素；急性期用丙种球蛋白；免疫抑制剂治疗如长春新碱、环磷酰胺、CsA等；对危重患者可输血小板；对于内科各种疗法均无效的病人可行脾脏切除术和中医治疗。治疗原则是在治疗过程中，病人血小板要处安全水平，不服用影响血小板的药物，防护外伤。

Answer 2

ITP是特发性血小板减少性紫癜又称出血性紫癜、免疫性血小板减少性紫癜。由于血小板大量减少引起皮肤、黏膜出现瘀点、溢血、鼻衄、牙龈出血和月经过多，小孩和年轻人多见。建议治疗主要是保持安静；输新鲜血液或血小板，适用于出血严重并有贫血者；糖皮质激素，泼尼松，见效后逐渐减量，直至完全缓解后停用。对危重患者可采用冲击疗法；脾切除对急性有效；免疫抑制剂，可用硫唑嘌呤。如果是身边的朋友，祝他们早日康复 ！

Answer 3

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-2020/09/30 12:49:58

Answer 4

艾曲波帕，自2008年11月20日在美国首次作为短期治疗慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）药物上市后，又相继于2010年5月27日在英国上市，目前在加拿大356、俄罗斯320、科威特6464、智利和委内瑞拉等国家也已批准为治疗慢性 ITP 药物。
与现有治疗血小板减少症药物比较，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全性高。

Answer 5

you碧康艾曲