来个生物帮手！！求解！！！
3个回答
展开全部
【答案】
解：（1）图中①表示 转录，②表示翻译过程，tRNA转运氨基酸，rRNA组成核糖体，mRNA属于翻译的模板．核仁与核糖体的形成有关．
（2）正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的，但基因中碱基发生替换，使对应的密码子变为终止密码子，则致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短．
（3）图中表示基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状．
（4）通过题意可知，该病在纯合时致死，则不可能是隐性遗传病必为显性遗传病，另色盲属于伴X染色体上隐性遗传病，所以色盲患者一定是男性，因为父正常女正常，则妻子的基因型为AaXBXb，与aaXBY结婚，患周期性共济失调概率为1/2，患色盲的概率为1/4，所以只患一种病的概率为1/2×3/4+1/2×1/4=1/2．进行基因检测（基因诊断），以确定胎儿是否会患周期性共济失调病．
故答案为：（1）转录 tRNA、rRNA、mRNA 核糖体
（2）基因中碱基发生替换，使对应的密码子变为终止密码子
（3）基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
（4）①AaXBXb ②男性 ③1/2 ④基因检测（基因诊断）
解：（1）图中①表示 转录，②表示翻译过程，tRNA转运氨基酸，rRNA组成核糖体，mRNA属于翻译的模板．核仁与核糖体的形成有关．
（2）正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的，但基因中碱基发生替换，使对应的密码子变为终止密码子，则致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短．
（3）图中表示基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状．
（4）通过题意可知，该病在纯合时致死，则不可能是隐性遗传病必为显性遗传病，另色盲属于伴X染色体上隐性遗传病，所以色盲患者一定是男性，因为父正常女正常，则妻子的基因型为AaXBXb，与aaXBY结婚，患周期性共济失调概率为1/2，患色盲的概率为1/4，所以只患一种病的概率为1/2×3/4+1/2×1/4=1/2．进行基因检测（基因诊断），以确定胎儿是否会患周期性共济失调病．
故答案为：（1）转录 tRNA、rRNA、mRNA 核糖体
（2）基因中碱基发生替换，使对应的密码子变为终止密码子
（3）基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
（4）①AaXBXb ②男性 ③1/2 ④基因检测（基因诊断）
更多追问追答
追问
(๑´ㅂ`๑)
不明觉厉，这位兄台，你的答案似乎有点不对劲？？
追答
（1）转录 tRNA、rRNA、mRNA 核糖体
（2）(基因中碱基发生替换），导致(应的密码子变为终止密码子)
（3）基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状
（4）①AaXBXb ②A,b ③1/2
本回答由提问者推荐
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是？
推荐律师服务：
若未解决您的问题，请您详细描述您的问题，通过百度律临进行免费专业咨询
